Les inhibiteurs chimiques d'ISOC1 agissent en entravant diverses voies de signalisation qui contribuent à l'activité de la protéine dans la cellule. LY294002 et Wortmannin, par exemple, ciblent les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle essentiel dans l'activation des molécules en aval qui peuvent réguler l'activité d'ISOC1. En inhibant la PI3K, ces composés empêchent les événements de phosphorylation nécessaires à l'activation ultérieure des protéines impliquées dans les voies d'action d'ISOC1, ce qui entraîne une diminution de son activité fonctionnelle. De même, le PD98059 et l'U0126 exercent leurs effets en inhibant sélectivement la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), une kinase qui se trouve en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). Les voies ERK sont connues pour réguler une variété de protéines, et en obstruant la cascade de signalisation MEK-ERK, PD98059 et U0126 limitent efficacement l'activité fonctionnelle d'ISOC1.
En outre, le SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans la régulation des réponses au stress et à l'inflammation, processus dans lesquels ISOC1 peut jouer un rôle. En bloquant la JNK, le SP600125 peut entraver l'activité fonctionnelle d'ISOC1. Le SB203580, un autre inhibiteur chimique, cible la MAP kinase p38, qui est impliquée dans le contrôle d'un grand nombre de protéines, y compris ISOC1. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut donc perturber l'activité fonctionnelle d'ISOC1. PP2 et Y-27632 sont des inhibiteurs des kinases de la famille Src et de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), respectivement, toutes deux impliquées dans des voies de signalisation qui peuvent réguler l'activité d'ISOC1. PP2 et Y-27632 peuvent diminuer l'activité fonctionnelle d'ISOC1 en inhibant ces kinases. PD173074 et SU5402 sont tous deux des inhibiteurs du FGFR qui, en bloquant la signalisation du FGFR, perturbent les voies de signalisation en aval essentielles à la fonction d'ISOC1, ce qui conduit à son inhibition. Enfin, la dorsomorphine et le LDN-193189 inhibent respectivement la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) et la signalisation BMP. Comme l'activité d'ISOC1 peut être régulée par ces voies, l'inhibition par la dorsomorphine et le LDN-193189 peut conduire à une diminution de la fonction d'ISOC1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation, y compris celles qui peuvent réguler l'activité d'ISOC1. En inhibant la PI3K, ce composé peut réduire la phosphorylation et l'activation des cibles en aval qui pourraient être cruciales pour la fonction d'ISOC1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K. En inhibant PI3K, il empêche l'activation des voies de signalisation en aval nécessaires à l'activité fonctionnelle d'ISOC1, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). Les voies ERK peuvent réguler des protéines comme ISOC1, et l'inhibition de la MEK empêche donc l'activation fonctionnelle d'ISOC1 médiée par la voie ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 fonctionne également comme un inhibiteur de MEK, bloquant la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 empêche l'activation d'ERK, qui peut être nécessaire à l'activité fonctionnelle d'ISOC1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans le stress et les réponses inflammatoires. ISOC1, de par son implication dans les processus cellulaires, peut être régulé par la signalisation JNK. L'inhibition de JNK peut donc entraver la fonction d'ISOC1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans la régulation d'une large gamme de protéines, y compris ISOC1. En inhibant la MAPK p38, ce composé peut perturber l'activité fonctionnelle d'ISOC1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans diverses voies de signalisation qui peuvent réguler l'activité de protéines comme ISOC1. L'inhibition de Src peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle d'ISOC1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe sélectivement la protéine kinase associée à Rho (ROCK). ROCK est impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine, qui peut être nécessaire à la fonction d'ISOC1. L'inhibition de ROCK peut donc perturber l'activité fonctionnelle d'ISOC1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur du FGFR. En bloquant la signalisation du FGFR, il peut inhiber les voies en aval qui peuvent être essentielles à la fonction d'ISOC1. Il en résulterait une inhibition fonctionnelle d'ISOC1. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 est un inhibiteur puissant et sélectif du FGFR. En inhibant le FGFR, SU5402 perturbe la signalisation en aval nécessaire aux aspects fonctionnels de protéines telles que ISOC1. | ||||||