ISGF-3γ p48, plus connu sous le nom de IRF-9 (Interferon Regulatory Factor 9), est un composant essentiel du complexe qui joue un rôle critique dans la voie d'expression génique stimulée par l'interféron. Ce complexe est principalement connu pour son rôle dans les réponses immunitaires, en particulier en relation avec les infections virales. Les activateurs de l'ISGF-3γ p48 sont donc des entités chimiques qui modulent l'activité ou l'expression de l'IRF-9, facilitant son interaction et les processus cellulaires qui en découlent. Au niveau moléculaire, ces activateurs peuvent fonctionner par le biais d'une série de mécanismes, qui peuvent inclure la liaison directe à l'IRF-9, la modification de sa conformation, l'amélioration de sa stabilité ou la modulation de son interaction avec d'autres partenaires protéiques. Étant donné le rôle central de l'IRF-9 dans les mécanismes de défense cellulaire, la compréhension de la nature et du mécanisme de ces activateurs est cruciale pour une compréhension plus large de la biologie cellulaire.
La biochimie qui sous-tend l'ISGF-3γ p48 et ses activateurs est fascinante. Le complexe ISGF-3, dont IRF-9 fait partie intégrante, comprend également les protéines STAT1 et STAT2. Lorsque les cellules rencontrent des interférons, ce complexe tripartite se forme et se transloque ensuite dans le noyau cellulaire. Il se lie alors à des séquences d'ADN spécifiques, ce qui entraîne la transcription des gènes stimulés par l'interféron. Les activateurs de l'ISGF-3γ p48 pourraient potentiellement influencer n'importe quelle étape de ce processus, qu'il s'agisse de la formation du complexe ISGF-3, de sa translocation ou de son efficacité à se lier à l'ADN. L'élucidation des méthodes précises par lesquelles ces activateurs opèrent permet non seulement de mieux comprendre l'IRF-9 et la voie de l'ISGF-3, mais aussi d'élargir notre compréhension des réseaux de régulation complexes qui maintiennent l'homéostasie et la défense cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de la Janus kinase (JAK). En inhibant les JAK, il peut influencer le statut d'activation de la voie ISGF3. | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
Analogue synthétique de l'ARN double brin. Il peut activer des capteurs d'ARN tels que RIG-I et MDA5, entraînant des effets en aval sur la voie ISGF3. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
Un autre inhibiteur de JAK, principalement JAK1/JAKIt, a été étudié pour diverses pathologies, notamment son rôle dans le contrôle de l'inflammation chez les patients atteints de COVID-19, et il influencerait les voies JAK-STAT et ISGF3. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
Composé connu pour activer la voie STING, qui peut avoir des effets en aval sur la voie ISGF3. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibiteur de tyrosine kinase utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules muté dans l'EGFR. Certains inhibiteurs de tyrosine kinase peuvent avoir des effets hors cible sur la voie JAK-STAT. | ||||||
AZD1480 | 935666-88-9 | sc-364735 sc-364735A | 5 mg 50 mg | $122.00 $1051.00 | 11 | |
Inhibiteur de JAK1/2, influençant ainsi le statut d'activation de la voie ISGF3. | ||||||