Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs IRE1

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de l'IRE1 pour diverses applications. Les inhibiteurs de l'IRE1 sont des outils essentiels dans l'étude de la réponse aux protéines non pliées (UPR), une réponse au stress cellulaire liée au réticulum endoplasmique (RE). L'IRE1, ou inositol-requiring enzyme 1, est un capteur clé dans la voie de l'UPR, responsable de la détection des protéines mal repliées dans le RE et du déclenchement d'actions correctives pour maintenir l'homéostasie cellulaire. Dans la recherche scientifique, les inhibiteurs de l'IRE1 sont utilisés pour disséquer les mécanismes de repliement, de dégradation et de sécrétion des protéines, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux de régulation complexes qui régissent la survie et l'apoptose des cellules. En modulant l'activité de l'IRE1, les chercheurs peuvent explorer les subtilités des réponses au stress du RE et leurs implications dans divers processus biologiques, tels que la réponse immunitaire, le métabolisme et la neurodégénérescence. Les inhibiteurs de l'IRE1 sont donc d'une valeur inestimable pour l'étude de la biologie cellulaire et de la biochimie, car ils permettent d'élucider les voies qui sont souvent déréglées dans diverses conditions. En outre, ces inhibiteurs fournissent un moyen de manipuler expérimentalement les voies cellulaires, améliorant ainsi notre compréhension de la physiologie cellulaire et de la base moléculaire des maladies. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de l'IRE1 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

7-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-8-carbaldehyde

14003-96-4sc-319733
500 mg
$360.00
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Le 7-Hydroxy-4-méthyl-2-oxo-2H-chromène-8-carbaldéhyde présente des interactions intrigantes avec l'IRE1, influençant ses voies de réponse au stress du réticulum endoplasmique. La structure chroménique unique du composé facilite la liaison spécifique au domaine kinase de l'IRE1, modulant ainsi son activité. Cette interaction modifie les cascades de signalisation en aval, ce qui a un impact sur l'homéostasie cellulaire. En outre, sa réactivité en tant qu'halogénure d'acide permet des modifications sélectives, ce qui accroît son potentiel dans les études biochimiques des mécanismes de réponse au stress.

STF 083010

307543-71-1sc-474562
sc-474562A
sc-474562B
sc-474562C
sc-474562D
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
200 mg
$127.00
$180.00
$400.00
$700.00
$1212.00
3
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STF 083010 est un composé remarquable qui interagit avec IRE1, jouant un rôle essentiel dans la réponse aux protéines non pliées. Ses caractéristiques structurelles lui permettent d'interagir sélectivement avec le domaine cytosolique de l'IRE1, influençant son oligomérisation et l'activation qui s'ensuit. Cette modulation affecte l'épissage de l'ARNm XBP1, modifiant ainsi les profils d'expression des gènes. En outre, sa réactivité en tant qu'halogénure d'acide permet des modifications chimiques ciblées, ce qui permet de mieux comprendre les voies de stress cellulaire.