IRE1β Activateurs
Les activateurs IRE1β courants comprennent notamment la Tunicamycine CAS 11089-65-9, la Thapsigargin CAS 67526-95-8, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, le 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6 et l'Acide Suberoylanilide Hydroxamique CAS 149647-78-9.
Les activateurs IRE1β englobent une gamme de composés qui stimulent indirectement l'activité de l'IRE1β, une enzyme clé dans la voie de la réponse aux protéines non repliées (UPR), particulièrement essentielle dans les cellules épithéliales intestinales. L'activation de cette protéine est étroitement liée à la gestion du stress ER, un état résultant de l'accumulation de protéines mal repliées dans le réticulum endoplasmique. Des composés tels que la tunicamycine, la thapsigargin, le DTT et la brefdine A induisent un stress du RE par divers mécanismes, activant ainsi l'IRE1β. La tunicamycine perturbe la glycosylation, tandis que la thapsigargin interfère avec l'homéostasie du calcium et que le DTT affecte le repliement des protéines en réduisant les liaisons disulfures. La Brefeldine A entrave le transport ER-Golgi, conduisant à l'accumulation de protéines. Ces facteurs de stress activent l'IRE1β dans le cadre de l'UPR, ce qui lui permet de jouer son rôle crucial dans le rétablissement de la fonction du RE et de l'homéostasie cellulaire.
En outre, des composés tels que le 2-Deoxy-D-glucose, l'acide tauroursodésoxycholique, le sel de sodium et l'acide 4-phénylbutyrique modulent l'activité de l'IRE1β en influençant les processus métaboliques et le chaperonnage chimique, respectivement. Le 2-Deoxy-D-glucose, un analogue du glucose, induit un stress en altérant la glycolyse, tandis que l'acide tauroursodésoxycholique, le sel de sodium et l'acide 4-phénylbutyrique, en tant que chaperons chimiques, aident au repliement des protéines, modulant ainsi le stress du RE et par conséquent l'activation de l'IRE1β. Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] contribuent également à l'activation de l'IRE1β en modifiant l'expression des gènes et en inhibant la dégradation des protéines, ce qui entraîne une augmentation du stress du RE. L'AICAR et la chloroquine, par le biais de l'activation de l'AMPK et de l'inhibition de l'autophagie, respectivement, déclenchent également un stress du RE, renforçant ainsi le rôle de l'IRE1β dans l'UPR. Enfin, des niveaux élevés de DL-Homocystéine induisent un stress du RE, contribuant à l'activation de l'IRE1β. Collectivement, ces activateurs IRE1β, en modulant le stress du RE et l'UPR, soulignent le rôle essentiel de l'IRE1β dans le maintien de la fonction du RE et de l'homéostasie cellulaire, en particulier en réponse à diverses formes de stress cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine, un inhibiteur de la glycosylation liée à l'azote, renforce indirectement l'activité de l'IRE1β. En perturbant la glycosylation, elle entraîne l'accumulation de protéines mal repliées dans le RE, activant ainsi la réponse aux protéines non repliées (UPR) dans laquelle l'IRE1β joue un rôle crucial, notamment dans les cellules épithéliales intestinales. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin, un inhibiteur de la pompe SERCA, active indirectement l'IRE1β. En épuisant les réserves de calcium du RE, elle induit un stress du RE et active la voie UPR. L'IRE1β, en tant que capteur critique dans cette voie, s'active en réponse à ce stress, notamment en gérant l'accumulation de protéines mal repliées. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefdine A, un inhibiteur du transport ER-Golgi, active indirectement l'IRE1β. En perturbant le trafic des protéines entre le RE et le Golgi, elle induit un stress du RE, ce qui entraîne l'activation de l'UPR. IRE1β, en tant que capteur de stress ER, devient plus actif en réponse à de telles perturbations dans le traitement des protéines. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-désoxy-D-glucose, un analogue du glucose et un inhibiteur de la glycolyse, renforce indirectement l'activité de l'IRE1β. En entravant la glycolyse et la production d'énergie, il induit un stress du RE, activant par la suite l'UPR. Le rôle d'IRE1β dans l'UPR est ainsi augmenté, notamment dans le maintien de l'homéostasie cellulaire en cas de stress métabolique. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide subéroylanilide hydroxamique, un inhibiteur d'histone désacétylase, active indirectement l'IRE1β. En modifiant l'expression des gènes et l'acétylation des protéines, il peut induire un stress du RE, conduisant à l'activation de l'UPR. L'IRE1β, impliqué dans cette réponse, devient plus actif dans la gestion de la réponse au stress cellulaire. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO], un inhibiteur du protéasome, renforce indirectement l'activité de l'IRE1β. En bloquant la dégradation des protéines, il provoque une accumulation de protéines et un stress du RE, activant ainsi l'UPR. L'IRE1β, qui fait partie de cette voie, répond à l'augmentation de la charge protéique, jouant ainsi un rôle important dans l'atténuation des dommages induits par le stress. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR, un activateur de l'AMPK, renforce indirectement l'activité de l'IRE1β. En imitant la déplétion énergétique et en activant l'AMPK, il peut induire un stress du RE, conduisant à l'activation de l'UPR. L'IRE1β, en tant que capteur de stress ER, devient plus actif dans la régulation des réponses cellulaires au stress métabolique. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine, un inhibiteur de l'autophagie, active indirectement l'IRE1β. En inhibant la fonction lysosomale et l'autophagie, elle peut induire un stress du RE, activant par la suite l'UPR. L'IRE1β, essentiel dans l'UPR, devient plus actif en réponse à la demande accrue de traitement des protéines mal repliées. | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | $52.00 $133.00 $410.00 | 10 | |
L'acide 4-phénylbutyrique, un chaperon chimique, renforce indirectement l'activité de l'IRE1β. Il atténue le stress du RE et module l'UPR. Cette modulation conduit potentiellement à une activation contrôlée de l'IRE1β, cruciale dans le rôle de l'UPR dans la gestion du stress ER et le maintien de l'homéostasie des protéines. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
La DL-homocystéine, lorsqu'elle est élevée, active indirectement l'IRE1β. Des niveaux élevés d'homocystéine peuvent induire un stress du RE, conduisant à l'activation de l'UPR. L'IRE1β, en tant que capteur et médiateur de l'UPR, joue un rôle clé dans la réponse à de telles perturbations métaboliques, notamment dans le maintien de la fonction du RE. | ||||||