Les activateurs IQSEC1 appartiennent à un groupe spécialisé de composés chimiques conçus pour interagir avec la protéine IQSEC1, membre de la famille des facteurs d'échange de nucléotides guanine (GEF), et l'activer. IQSEC1, également connue sous le nom de BRAG2, est impliquée dans la régulation des petites GTPases, une classe de protéines essentielles pour divers processus cellulaires, notamment la signalisation cellulaire, la dynamique du cytosquelette et le trafic membranaire. L'aspect unique d'IQSEC1 est sa spécificité pour certaines GTPases, en particulier celles de la famille Arf. Cette spécificité est médiée par son domaine Sec7, qui est responsable de l'échange de GDP contre GTP sur les protéines Arf, une étape critique de leur activation. Les activateurs IQSEC1 sont conçus pour renforcer cette activité GEF, ce qui peut modifier la dynamique de l'activation des GTPases dans les cellules. Ces activateurs interagissent avec IQSEC1, modifiant éventuellement sa conformation, renforçant sa stabilité ou modifiant son interaction avec d'autres composants cellulaires, en particulier les protéines Arf.
L'étude des activateurs de l'IQSEC1 est importante dans les domaines de la biologie cellulaire et de la biochimie en raison de leur action ciblée sur une protéine régulatrice clé. L'interaction de ces activateurs avec IQSEC1 peut avoir des effets profonds sur la fonction de la protéine, influençant les processus cellulaires qui dépendent des GTPases Arf. Les activateurs, généralement de petites molécules, sont structurés de manière à se lier spécifiquement à IQSEC1 et à induire des changements dans son activité. Le mécanisme exact par lequel ces composés exercent leurs effets dépend de leur structure moléculaire et de la nature de leur interaction avec IQSEC1. Cette interaction peut influencer la manière dont IQSEC1 facilite l'échange GDP-GTP sur les protéines Arf, ce qui a un impact sur la signalisation en aval et les processus cellulaires. La recherche dans ce domaine se concentre sur la compréhension du réseau complexe d'interactions protéiques qui régissent les voies de signalisation cellulaires, en particulier celles qui impliquent des petites GTPases. En étudiant les effets des activateurs de l'IQSEC1, les scientifiques cherchent à mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation des processus médiés par les GTPases et les implications plus larges pour la fonction et la communication cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut renforcer la transcription médiée par le CREB. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ce composé inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de la méthylation de l'ADN, ce qui pourrait entraîner une régulation positive des gènes par le biais de modifications épigénétiques. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un autre inhibiteur d'HDAC qui peut affecter l'expression des gènes en modifiant l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Ce composé inhibe le récepteur TGF-β, affectant les facteurs de transcription en aval et l'expression des gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui pourrait modifier la signalisation AKT et potentiellement moduler l'activité des facteurs de transcription. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Cet inhibiteur de la MEK peut modifier la signalisation de la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement la transcription des gènes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui pourrait influencer l'activité du facteur de transcription AP-1 et l'expression génétique qui en découle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui pourrait modifier l'activité des facteurs de transcription impliqués dans la croissance cellulaire et le métabolisme. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Il agit comme un ligand des récepteurs de l'acide rétinoïque, influençant les schémas d'expression génétique au cours du développement. | ||||||