La forskoline cible l'adénylate cyclase, entraînant des niveaux élevés d'AMPc, qui à leur tour activent la protéine kinase A (PKA), avec des effets ultérieurs sur les protéines qui pourraient inclure l'IQCK. De même, l'IBMX agit pour préserver les niveaux d'AMPc et de GMPc en inhibant les phosphodiestérases, prolongeant l'action de la PKA et influençant ainsi l'état d'activation de l'IQCK. Le gallate d'épigallocatéchine, un composé polyphénolique, interagit avec les cascades de signalisation kinase qui régissent la régulation cellulaire, ce qui peut modifier l'activité de nombreuses protéines, dont potentiellement l'IQCK. Les esters de phorbol, comme le PMA, sont connus pour activer la protéine kinase C (PKC), qui peut déclencher une série d'événements de phosphorylation affectant diverses protéines, dont l'IQCK. L'ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, peut activer des kinases dépendantes du calcium qui peuvent cibler la phosphorylation de l'IQCK ou de ses protéines régulatrices.
L'acide okadaïque, inhibiteur de la protéine phosphatase, peut entraîner une augmentation de l'état phosphorylé de nombreuses protéines en empêchant la déphosphorylation, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de l'IQCK. LY294002, un inhibiteur de PI3K, et U0126, un inhibiteur de MEK, manipulent des voies clés comme PI3K/AKT et MAPK/ERK, respectivement, qui sont toutes deux impliquées dans la régulation des activités protéiques et pourraient affecter l'état d'activation de l'IQCK. Les inhibiteurs qui ciblent des kinases spécifiques, comme le SB203580 et le PD98059, qui inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la MEK, pourraient modifier la dynamique de la phosphorylation dans la cellule, ce qui aurait un impact sur l'IQCK. La rapamycine, par son inhibition de mTOR, affecte la synthèse des protéines et le métabolisme cellulaire, influençant potentiellement l'activité de l'IQCK. Enfin, le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide, en activant l'AMPK, peut entraîner des changements dans les voies métaboliques qui pourraient se traduire par des altérations de la phosphorylation et de la fonction de l'IQCK.
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