Les activateurs chimiques de l'inositol polyphosphate phosphatase (IPP) agissent par le biais de plusieurs voies biochimiques distinctes. Beaucoup d'entre eux, comme le LY294002 et la Wortmannine, sont des inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). L'inhibition de la PI3K entraîne une diminution de l'activation de l'AKT, réduisant son influence inhibitrice sur l'IPP et augmentant ainsi indirectement l'activation de l'IPP. D'autres composés, dont l'acide okadaïque et la caliculine A, agissent en inhibant les protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A), ce qui peut renforcer la phosphorylation et l'activation de l'IPP.
Plusieurs composés, dont la forskoline, l'isoprotérénol, le 8-bromo-cAMP, l'épinéphrine, l'IBMX et le Rolipram, agissent par la voie de la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMPc. Ces composés augmentent les niveaux d'AMPc, conduisant à l'activation de la PKA, qui peut alors phosphoryler et activer l'IPP. Une autre série de composés, l'Ionomycine et l'A23187, sont des ionophores calciques qui augmentent les niveaux de calcium intracellulaire. L'augmentation du taux de calcium peut activer la calmoduline, une protéine liant le calcium, qui peut se lier à l'IPP et l'activer. Ainsi, les activateurs chimiques de l'IPP exercent leurs effets par le biais de diverses voies biochimiques, reflétant la diversité des facteurs de régulation qui contrôlent l'activité de cette enzyme.
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