Inhibiteurs IP6K1
Les inhibiteurs courants de l'IP6K1 comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, la 3',4'-Difluoroacétophénone CAS 369-33-5, l'EGTA CAS 67-42-5, le chlorure de calmidazolium CAS 57265-65-3 et la staurosporine CAS 62996-74-1.
Les inhibiteurs de l'IP6K1 englobent un groupe de produits chimiques qui peuvent moduler indirectement l'activité de l'IP6K1. Ces modulateurs indirects peuvent affecter la disponibilité du substrat, modifier les cofacteurs de l'enzyme ou avoir un impact sur les cascades de signalisation associées. Par exemple, étant donné que l'IP6K1 a besoin de l'IP6 comme substrat pour produire l'IP7, l'action du lithium consistant à appauvrir l'IP6 en IP7, il semble qu'une erreur se soit glissée dans le message précédent. Les inhibiteurs de l'IP6K1, en tant que classe chimique, sont définis par leur capacité à influencer l'activité de l'inositol hexakisphosphate kinase 1 (IP6K1), une enzyme qui phosphoryle l'inositol hexakisphosphate (IP6) pour produire de l'inositol pyrophosphate (IP7). Les inhibiteurs cités ne se lient pas directement à l'IP6K1 mais agissent sur des voies qui régulent l'IP6K1 ou affectent la disponibilité de son substrat et les interactions avec les cofacteurs. Par exemple, l'action du lithium entraîne une diminution des niveaux d'inositol en inhibant l'inositol monophosphatase, ce qui peut réduire les niveaux d'IP6 et, par conséquent, la production d'IP7 par l'IP6K1. En outre, des composés tels que la N2-(m-Trifluorobenzyl), N6-(p-nitrobenzyl)purine peuvent avoir un impact sur les niveaux d'ATP, qui est un cofacteur nécessaire à l'activité kinase de l'IP6K1. Une autre inhibition indirecte peut être obtenue par la modulation des voies de signalisation connexes. Les inhibiteurs de PI3K, tels que la wortmannine et le LY294002, affectent la voie PI3K/AKT, qui peut modifier le renouvellement des phosphates d'inositol et des phosphoinositides, influençant indirectement l'IP6K1. L'inhibiteur de kinase staurosporine, bien que non sélectif, peut avoir un impact sur les kinases qui sont en amont ou en aval de IP6K1, affectant ainsi son activité en modifiant le milieu de signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium interfère avec l'inositol monophosphatase et peut conduire à des niveaux inférieurs d'inositol triphosphate (IP3) et ensuite d'inositol hexaphosphate (IP6), le substrat de l'IP6K1, ce qui peut entraîner une production réduite d'IP7 par l'IP6K1. | ||||||
3′,4′-Difluoroacetophenone | 369-33-5 | sc-232180 | 1 g | $21.00 | ||
Ce composé est un inhibiteur connu des adénosines kinases et il a été observé qu'il avait un impact sur l'équilibre énergétique cellulaire. Bien qu'il ne soit pas un inhibiteur direct de l'IP6K1, il peut modifier les niveaux et la disponibilité de l'ATP, ce qui peut influencer indirectement l'activité de l'IP6K1 puisque l'ATP est nécessaire à la réaction kinase. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
L'EGTA chélate les ions calcium et peut perturber les voies de signalisation dépendantes du calcium. Comme IP6K1 peut être influencé par les niveaux de calcium intracellulaire, la modification de la dynamique du calcium peut indirectement affecter l'activité de IP6K1. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Le calmidazolium est un antagoniste de la calmoduline ; la calmoduline est une protéine messagère qui se lie au calcium et qui peut influencer diverses voies de signalisation. En inhibant la calmoduline, ce composé peut indirectement affecter les voies qui se chevauchent potentiellement avec l'activité de l'IP6K1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
En tant qu'inhibiteur de kinase puissant avec une large spécificité, la staurosporine peut affecter par inadvertance diverses kinases et éventuellement des composants en aval ou en amont des voies de signalisation qui impliquent IP6K1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui peut indirectement affecter l'activité de IP6K1 en modulant la voie PI3K/AKT et en influençant le renouvellement des phosphates d'inositol et des phosphoinositides. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. Étant donné que la signalisation mTOR peut croiser les voies impliquant IP6K1, la rapamycine peut indirectement affecter le rôle d'IP6K1 dans la cellule. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K qui, comme la wortmannine, peut réduire l'activité de la PI3K et donc potentiellement affecter le renouvellement des phosphates d'inositol et indirectement l'activité de l'IP6K1. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-méthyladénine est un inhibiteur de l'autophagie qui peut affecter les voies de recyclage cellulaire, modifiant potentiellement le renouvellement des protéines et d'autres molécules qui peuvent avoir un impact indirect sur l'activité de IP6K1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde qui présente de larges propriétés d'inhibition des kinases. Par ses effets sur diverses kinases cellulaires, elle peut indirectement influencer l'activité de IP6K1 en modifiant les voies de signalisation situées en amont ou en aval de IP6K1. | ||||||