Integrin α9 Activateurs
Les activateurs courants de l'intégrine α9 comprennent, sans s'y limiter, E7820 CAS 289483-69-8, SNS-032 CAS 345627-80-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et SU6656 CAS 330161-87-0.
Les activateurs de l'intégrine α9 représentent un groupe distinctif de produits chimiques qui modulent de manière complexe les processus cellulaires en influençant directement ou indirectement l'activité de l'intégrine α9. Parmi eux, le E7820, un composé chimique influençant la voie VEGFR2/FAK, illustre l'interconnexion des cascades de signalisation, en renforçant indirectement l'activité de l'intégrine α9. SNS-032, un inhibiteur sélectif de CDK, active indirectement l'intégrine α9 par le biais de la voie p53/MDM2, révélant l'interaction complexe entre la régulation du cycle cellulaire et l'activité de l'intégrine. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'intégrine α9 et une modulation des processus cellulaires associés.
Les activateurs de l'intégrine α9 comprennent également des composés tels que Y-27632, un inhibiteur sélectif de ROCK, et SU6656, un inhibiteur de kinases de la famille Src, qui influencent tous deux l'activité de l'intégrine par la modulation de voies spécifiques. Le PF-573228, un puissant inhibiteur de FAK, et le SB 431542, un inhibiteur d'ALK5, illustrent également la diversité des composés chimiques capables d'activer indirectement l'intégrine α9 en ciblant des voies de signalisation spécifiques. En résumé, les activateurs de l'intégrine α9 illustrent une gamme variée de produits chimiques qui, par le biais d'une modulation précise des voies de signalisation, influencent de manière complexe l'activité de l'intégrine α9. Ces composés constituent des outils précieux pour les chercheurs qui explorent les réseaux de régulation complexes impliquant l'intégrine α9 et contribuent à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires régissant les processus cellulaires associés aux fonctions de l'intégrine α9.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | $102.00 | ||
E7820 est un composé chimique qui active indirectement l'intégrine α9 en influençant la voie VEGFR2/FAK. En inhibant VEGFR2 et FAK, E7820 perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'intégrine α9 et une modulation des processus cellulaires associés aux fonctions de l'intégrine α9. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Le SNS-032 est un inhibiteur sélectif des CDK qui active indirectement l'intégrine α9 en influençant la voie p53/MDM2. Grâce à l'inhibition des CDK, le SNS-032 stabilise p53 et perturbe l'inhibition de l'intégrine α9 médiée par MDM2, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'intégrine et une modulation des processus cellulaires associés aux fonctions de l'intégrine α9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui active indirectement l'intégrine α9 en inhibant la voie PI3K/Akt. En bloquant la PI3K, le LY294002 perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'Intégrine α9 et une modulation des processus cellulaires associés aux fonctions de l'Intégrine α9. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK) qui active indirectement l'intégrine α9 en modulant la voie Rho/ROCK. En inhibant ROCK, Y-27632 perturbe la régulation négative de l'activation de l'intégrine α9, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'intégrine et une modulation des processus cellulaires associés aux fonctions de l'intégrine α9. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src qui active indirectement l'intégrine α9 en influençant la voie Src/FAK. Grâce à l'inhibition des kinases de la famille Src, le SU6656 perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui entraîne une activité accrue de l'Intégrine α9 et une modulation des processus cellulaires associés aux fonctions de l'Intégrine α9. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB 431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur de type I du TGF-β, ALK5, qui active indirectement l'intégrine α9 en modulant la voie du TGF-β. En inhibant ALK5, SB 431542 perturbe la signalisation TGF-β, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'intégrine α9 et une modulation des processus cellulaires associés aux fonctions de l'intégrine α9. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src qui active indirectement l'intégrine α9 en influençant la voie Src/FAK. Grâce à l'inhibition des kinases de la famille Src, PP2 perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'Intégrine α9 et une modulation des processus cellulaires associés aux fonctions de l'Intégrine α9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38 qui active indirectement l'intégrine α9 en modulant la voie de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB 203580 perturbe les événements de signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'Intégrine α9 et une modulation des processus cellulaires associés aux fonctions de l'Intégrine α9. | ||||||