Inhibiteurs Int-6

Les inhibiteurs de l'Int-6 les plus courants comprennent, entre autres, le cisplatine CAS 15663-27-1, l'imatinib CAS 152459-95-5, le tamoxifène CAS 10540-29-1, le sorafénib CAS 284461-73-0 et le bortézomib CAS 179324-69-7.

Les inhibiteurs d'Int-6 (Integration site 6) sont une classe de composés chimiques qui ciblent principalement une protéine cellulaire connue sous le nom d'Int6 ou eIF3e (eukaryotic translation initiation factor 3e). Int6 est une sous-unité du facteur d'initiation de la traduction eIF3, qui joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines, un processus cellulaire fondamental essentiel à la croissance et au maintien de tous les organismes vivants. Les inhibiteurs d'Int6 agissent en perturbant ses activités normales au sein du complexe eIF3, ce qui a des conséquences importantes sur la régulation de la synthèse des protéines cellulaires et peut avoir un impact sur diverses fonctions cellulaires.

Le complexe eIF3, dont Int6 est une sous-unité, est impliqué dans plusieurs étapes clés de l'initiation de la traduction, notamment le recrutement du ribosome sur l'ARNm (ARN messager) et le balayage du ribosome le long de l'ARNm pour identifier le codon de départ. Int6, en tant que partie de ce complexe, contribue à l'assemblage et à la fonction de eIF3 pendant l'initiation de la traduction. Les inhibiteurs d'Int6 sont conçus pour interférer avec ces fonctions, soit en se liant directement à Int6, soit en affectant son interaction avec d'autres composants du complexe eIF3. Cette perturbation peut entraîner un dérèglement de la synthèse des protéines, ce qui peut avoir un impact global sur la production de protéines cellulaires, qui à son tour peut influencer divers processus cellulaires.