INSL5 Activateurs

Les activateurs INSL5 courants comprennent, entre autres, l'insuline CAS 11061-68-0, l'Exendin-4 CAS 141758-74-9, l'Ob (hBA-147) CAS 177404-21-6, la Rosiglitazone CAS 122320-73-4 et la Metformine CAS 657-24-9.

Des activateurs chimiques de l'INSL5 peuvent être postulés sur la base de leurs effets connus sur les voies de signalisation connexes. Des molécules comme le GLP-1 et son mimétique Exendin-4 activent le récepteur du GLP-1, ce qui pourrait avoir un effet synergique sur les voies cellulaires avec lesquelles INSL5 s'engage. L'engagement de ces voies peut conduire à des réponses intracellulaires accrues lorsque INSL5 se lie à son récepteur, conduisant à une réponse cellulaire plus prononcée à INSL5.

En outre, des facteurs de croissance tels que l'EGF se lient à son récepteur et peuvent déclencher une signalisation qui peut chevaucher ou augmenter les voies de signalisation de l'INSL5. L'hormone leptine, qui joue un rôle central dans l'homéostasie énergétique, se lie à son récepteur et active une signalisation en aval qui peut recouper les voies utilisées par INSL5, ce qui pourrait renforcer la cascade de signalisation globale initiée par INSL5. Enfin, l'activation des récepteurs nucléaires par des molécules telles que la rosiglitazone et la pioglitazone, qui sont des agonistes PPAR-gamma, ainsi que l'activation de l'AMPK par la metformine, peuvent entraîner des modifications de l'environnement cellulaire qui favorisent l'action de l'INSL5. Le liraglutide, un autre analogue du GLP-1, peut renforcer la signalisation liée aux voies de l'INSL5. Collectivement, ces produits chimiques peuvent conduire à un état de la cellule où la signalisation induite par INSL5 est régulée à la hausse ou plus efficace, malgré l'absence d'interaction directe avec INSL5 lui-même.