Les inhibiteurs de l'ING4 désignent une classe de composés chimiques qui ciblent la protéine inhibitrice de la croissance 4 (ING4), un membre de la famille ING des suppresseurs de tumeurs. ING4, également connu sous le nom d'inhibiteur de croissance 4, est un modulateur crucial de divers processus cellulaires, notamment le remodelage de la chromatine, la régulation de la transcription et la réparation de l'ADN. Les protéines de la famille ING se distinguent par leur capacité à interagir avec les complexes d'histone acétyltransférase et d'histone désacétylase, contribuant ainsi à la modulation de l'expression génétique et à la régulation épigénétique. ING4 agit spécifiquement comme un pont entre la chromatine et ces complexes enzymatiques, exerçant ses fonctions par l'intermédiaire de son doigt homéodomaine végétal (PHD) conservé et de ses signaux de localisation nucléaire. Les inhibiteurs d'ING4 sont conçus pour interférer avec les interactions entre ING4 et ses complexes associés, ce qui a un impact sur son rôle dans la régulation épigénétique et la modulation de l'expression génique.
Ces inhibiteurs ciblent généralement la poche de liaison du domaine du doigt PHD, perturbant ainsi sa capacité à interagir avec les histones et d'autres partenaires protéiques. Ce faisant, ils peuvent potentiellement modifier l'accessibilité de l'ADN à la machinerie transcriptionnelle, entraînant des effets en aval sur les processus cellulaires tels que la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et la réparation des lésions de l'ADN. La recherche sur les inhibiteurs d'ING4 s'inscrit dans le cadre d'un effort plus large visant à comprendre les réseaux complexes de régulation épigénétique et leur influence sur le comportement cellulaire. Ces composés constituent des outils précieux pour disséquer les fonctions d'ING4 et les voies qui lui sont associées, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes potentiels de contrôle des processus cellulaires par le biais de la modulation épigénétique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. Bloque la liaison de l'ATP, empêchant la cascade de phosphorylation. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. Se lie à la poche d'ATP, inhibant l'autophosphorylation du récepteur et la signalisation en aval. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase bloquant le RAF, le VEGFR, le PDGFR et d'autres. Perturbe la prolifération des cellules tumorales et l'angiogenèse. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Double inhibiteur des kinases de la famille BCR-ABL et SRC. Se lie à la conformation active, inhibant la prolifération et la survie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR se liant à FKBP12, le complexe inhibe mTORC1, supprimant la croissance cellulaire, la prolifération et l'autophagie. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibiteur de mTOR similaire à la rapamycine. Ralentit la progression du cycle cellulaire et l'angiogenèse en ciblant le complexe mTORC1. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). Bloque la signalisation du récepteur des cellules B, entraînant l'apoptose dans les tumeurs malignes à cellules B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibiteur de BCL-2 perturbant la voie apoptotique mitochondriale. Induit l'apoptose dans les lymphomes et les leucémies à cellules B. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inhibiteur des kinases ALK et RET. Bloque la signalisation aberrante dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) positif pour l'ALK. | ||||||