Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ING4

Les inhibiteurs d'ING4 les plus courants comprennent, entre autres, l'imatinib CAS 152459-95-5, le géfitinib CAS 184475-35-2, le sorafénib CAS 284461-73-0, le dasatinib CAS 302962-49-8 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de l'ING4 désignent une classe de composés chimiques qui ciblent la protéine inhibitrice de la croissance 4 (ING4), un membre de la famille ING des suppresseurs de tumeurs. ING4, également connu sous le nom d'inhibiteur de croissance 4, est un modulateur crucial de divers processus cellulaires, notamment le remodelage de la chromatine, la régulation de la transcription et la réparation de l'ADN. Les protéines de la famille ING se distinguent par leur capacité à interagir avec les complexes d'histone acétyltransférase et d'histone désacétylase, contribuant ainsi à la modulation de l'expression génétique et à la régulation épigénétique. ING4 agit spécifiquement comme un pont entre la chromatine et ces complexes enzymatiques, exerçant ses fonctions par l'intermédiaire de son doigt homéodomaine végétal (PHD) conservé et de ses signaux de localisation nucléaire. Les inhibiteurs d'ING4 sont conçus pour interférer avec les interactions entre ING4 et ses complexes associés, ce qui a un impact sur son rôle dans la régulation épigénétique et la modulation de l'expression génique.

Ces inhibiteurs ciblent généralement la poche de liaison du domaine du doigt PHD, perturbant ainsi sa capacité à interagir avec les histones et d'autres partenaires protéiques. Ce faisant, ils peuvent potentiellement modifier l'accessibilité de l'ADN à la machinerie transcriptionnelle, entraînant des effets en aval sur les processus cellulaires tels que la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et la réparation des lésions de l'ADN. La recherche sur les inhibiteurs d'ING4 s'inscrit dans le cadre d'un effort plus large visant à comprendre les réseaux complexes de régulation épigénétique et leur influence sur le comportement cellulaire. Ces composés constituent des outils précieux pour disséquer les fonctions d'ING4 et les voies qui lui sont associées, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes potentiels de contrôle des processus cellulaires par le biais de la modulation épigénétique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibiteur de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. Bloque la liaison de l'ATP, empêchant la cascade de phosphorylation.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. Se lie à la poche d'ATP, inhibant l'autophosphorylation du récepteur et la signalisation en aval.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibiteur multikinase bloquant le RAF, le VEGFR, le PDGFR et d'autres. Perturbe la prolifération des cellules tumorales et l'angiogenèse.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Double inhibiteur des kinases de la famille BCR-ABL et SRC. Se lie à la conformation active, inhibant la prolifération et la survie.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR se liant à FKBP12, le complexe inhibe mTORC1, supprimant la croissance cellulaire, la prolifération et l'autophagie.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inhibiteur de mTOR similaire à la rapamycine. Ralentit la progression du cycle cellulaire et l'angiogenèse en ciblant le complexe mTORC1.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). Bloque la signalisation du récepteur des cellules B, entraînant l'apoptose dans les tumeurs malignes à cellules B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibiteur de BCL-2 perturbant la voie apoptotique mitochondriale. Induit l'apoptose dans les lymphomes et les leucémies à cellules B.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Inhibiteur des kinases ALK et RET. Bloque la signalisation aberrante dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) positif pour l'ALK.