Inhibiteurs Influenza B NA

Les inhibiteurs courants de la NA de la grippe B comprennent, entre autres, le phosphate d'oseltamivir CAS 204255-11-8, le zanamivir CAS 139110-80-8, le peramivir, le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6 et l'indinavir CAS 150378-17-9.

Les inhibiteurs de la NA du virus de la grippe B ciblent la protéine neuraminidase (NA) du virus de la grippe B, qui joue un rôle essentiel dans la limitation de la dissémination virale. Les inhibiteurs directs comme l'oseltamivir, le zanamivir et le peramivir inhibent de manière compétitive ou allostérique l'activité sialidase de la protéine NA, bloquant ainsi efficacement le site actif de l'enzyme et le clivage des acides sialiques terminaux des glycoconjugués de la cellule hôte. Cette action entraîne un blocage de la libération de la progéniture virale des cellules infectées. Le 2-désoxy-D-glucose emprunte une voie plus indirecte en entravant la glycosylation liée au N de la NA par le biais de l'inhibition de la glycolyse. La baïcaléine agit d'une manière directe similaire, en ciblant le site actif pour inhiber l'activité enzymatique.

D'autres inhibiteurs agissent par des voies distinctes mais toujours efficaces. Par exemple, la chloroquine modifie le pH endosomal, affectant une étape cruciale du cycle de vie viral, tandis que l'amantadine cible le canal ionique M2 pour affecter de la même manière les processus dépendant du pH qui facilitent la fonction NA. L'indinavir, généralement un inhibiteur de la protéase du VIH, interfère avec la voie de l'endocytose et affecte donc la localisation des NA. La génistéine inhibe les tyrosines kinases, perturbant les voies de signalisation cellulaires qui faciliteraient normalement le transport des NA vers la membrane de la cellule hôte. Dans une approche différente, le sulfate de dextran se lie à la surface du virus de la grippe, bloquant l'interaction NA-acide salicylique. Enfin, la ribavirine perturbe la synthèse de l'acide nucléique, affectant ainsi les niveaux d'expression de la NA. Chacun de ces composés utilise une approche unique pour perturber les mécanismes à multiples facettes par lesquels la NA opère.