Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SDZ-201106 (+) | 97730-95-5 (racemic) | sc-222302 | 5 mg | $59.00 | ||
SDZ-201106 (+) es un derivado indólico distintivo conocido por su compleja estructura electrónica, que permite una importante deslocalización de electrones π. Esta propiedad aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas, mientras que su geometría planar promueve fuertes interacciones intermoleculares, lo que afecta a la solubilidad y al comportamiento de agregación en diversos medios. | ||||||
Brassinin | 105748-59-2 | sc-202978 sc-202978A sc-202978B sc-202978C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $240.00 $381.00 $900.00 $2700.00 | 2 | |
La brasinina es un notable compuesto indólico caracterizado por su capacidad única para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, que influyen significativamente en su solubilidad y estabilidad en diferentes entornos. Sus características estructurales facilitan la unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en su reactividad en diversas vías químicas. Además, la Brassinina exhibe propiedades fotofísicas intrigantes, lo que la convierte en un objeto de interés en los estudios de los procesos inducidos por la luz y las interacciones moleculares. | ||||||
Tropisetron hydrochloride | 105826-92-4 | sc-204930 sc-204930A | 10 mg 50 mg | $96.00 $571.00 | 2 | |
El clorhidrato de tropisetrón, un derivado del indol, presenta propiedades electrónicas distintivas debido a su sistema conjugado, que permite una estabilización eficaz de la resonancia. Este compuesto presenta notables interacciones con macromoléculas biológicas, lo que influye en su reactividad y selectividad en entornos bioquímicos complejos. Su disposición espacial única facilita el acoplamiento molecular específico, aumentando su afinidad por los sitios diana. Además, las características de solubilidad del clorhidrato de Tropisetrón se ven influidas por su naturaleza iónica, lo que afecta a su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
Bisindolylmaleimide II | 137592-45-1 | sc-221366 sc-221366A | 1 mg 5 mg | $62.00 $183.00 | 5 | |
La bisindolilmaleimida II, un compuesto a base de indol, presenta una estructura única de doble indol que mejora su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, promoviendo la estabilidad en ensamblajes moleculares complejos. Su estructura rígida permite la unión selectiva a dominios proteicos específicos, influyendo en los cambios conformacionales de las proteínas diana. Las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a su perfil de solubilidad, influyendo en su difusión y cinética de interacción en diversos entornos. | ||||||
6-Chloro-3-indolyl-β-D-galactopyranoside | 138182-21-5 | sc-221092 sc-221092A | 1 g 2 g | $348.00 $557.00 | ||
El 6-cloro-3-indolil-β-D-galactopiranósido es un derivado indólico caracterizado por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, lo que facilita su integración en diversas vías bioquímicas. La presencia del grupo cloro mejora sus propiedades electrónicas, permitiendo una mayor reactividad en reacciones de sustitución. Sus características estructurales únicas le permiten actuar como sustrato de procesos enzimáticos específicos, influyendo en las velocidades de reacción y en la formación de productos en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Tegaserod | 145158-71-0 | sc-338608 | 100 mg | $1248.00 | 2 | |
El tegaserod, un derivado del indol, exhibe características electrónicas intrigantes debido a su átomo de nitrógeno, que puede participar en interacciones π-apilamiento con sistemas aromáticos. Esta propiedad mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y facilita su papel en los procesos de transferencia de electrones. Además, su estructura rígida promueve la estabilidad conformacional, influyendo en su reactividad en escenarios de ataque nucleofílico y permitiendo interacciones selectivas con diversos objetivos moleculares en entornos complejos. | ||||||
Angiogenesis Inhibidor | 186611-44-9 | sc-221253 | 10 mg | $206.00 | ||
Los inhibidores de la angiogénesis, clasificados como indoles, poseen características estructurales únicas que les permiten interactuar selectivamente con receptores específicos implicados en las vías de señalización vascular. Su configuración planar permite interacciones π-π eficaces con compuestos aromáticos adyacentes, lo que aumenta su estabilidad en solución. Además, la presencia de átomos de nitrógeno contribuye a la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y selectividad en entornos bioquímicos, modulando así las respuestas celulares. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1040.00 | 5 | |
El CK 666, un derivado del indol, exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura electrónica única, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π con otros sistemas aromáticos. Esta característica mejora su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Además, la presencia de nitrógeno en su estructura permite una coordinación versátil con iones metálicos, lo que puede influir en las vías catalíticas. Su marcada flexibilidad conformacional también puede afectar a la cinética de reacción, permitiendo diversas interacciones en sistemas bioquímicos complejos. | ||||||
2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid) | 627865-18-3 | sc-221402 sc-221402A | 1 mg 5 mg | $81.00 $487.00 | ||
El ácido 2-[3-[(4-fluorofenil)sulfonil-metilamino]-1,2,3,4-tetrahidrocarbazol-9-il]acético presenta características notables atribuidas a su intrincada arquitectura molecular. El grupo sulfonilo potencia las interacciones polares, favoreciendo la solvatación en medios polares. Su fracción de tetrahidrocarbazol contribuye a crear enlaces de hidrógeno únicos que influyen en el comportamiento de agregación. La capacidad de este compuesto para adoptar múltiples conformaciones puede dar lugar a perfiles de reactividad variados, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
1-Azakenpaullone | 676596-65-9 | sc-358615 | 1 mg | $100.00 | ||
La 1-azakenpaullona es un derivado indólico caracterizado por su estructura electrónica y reactividad únicas. La presencia del armazón azabicíclico facilita intrigantes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno y formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas. Además, el compuesto presenta una notable flexibilidad conformacional, que puede afectar a su comportamiento cinético en las reacciones químicas. | ||||||