Les inhibiteurs chimiques d'IMPACT ciblent diverses voies de signalisation qui font partie intégrante de sa fonction de modulation des réponses cellulaires au stress et de régulation de la synthèse des protéines. Le LY294002 et la Wortmannine, en tant qu'inhibiteurs spécifiques des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peuvent perturber la voie PI3K/Akt, qui est cruciale pour l'activité d'IMPACT. L'inhibition de cette voie par le LY294002 ou la Wortmannine compromet la capacité d'IMPACT à protéger contre l'inhibition de la traduction induite par le stress. De même, la rapamycine et ses analogues, KU-0063794, PP242, Torin 1 et AZD8055, inhibent la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un nœud clé de la voie PI3K/Akt/mTOR. Étant donné qu'IMPACT interagit avec des composants régulés par la signalisation mTOR, ces inhibiteurs peuvent réduire l'activité d'IMPACT en perturbant la signalisation nécessaire dépendant de la mTOR.
En outre, le PD98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs sélectifs de la MEK, qui agit en amont de la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK), une voie avec laquelle le fonctionnement d'IMPACT peut se croiser. En bloquant la MEK et l'activation subséquente de l'ERK, ces produits chimiques peuvent entraver le rôle d'IMPACT dans la gestion des réponses au stress cellulaire. SB203580 et SP600125 ciblent respectivement la MAP kinase p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui sont toutes deux impliquées dans les voies de réponse au stress. L'inhibition de ces kinases par le SB203580 et le SP600125 peut conduire à une réduction indirecte de l'activité fonctionnelle d'IMPACT puisqu'il est impliqué dans ces voies de réponse au stress. Enfin, le PF-4708671, un inhibiteur sélectif de la kinase p70 S6 (S6K1), peut perturber la voie en aval de mTOR, ce qui a un impact sur le rôle d'IMPACT dans la régulation de la synthèse des protéines dans des conditions de stress, inhibant ainsi son activité.
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