ILT-8 Activateurs

Les activateurs courants de l'ILT-8 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et la capsaïcine CAS 404-86-4.

Les activateurs de l'ILT-8 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de l'ILT-8 par des voies de signalisation distinctes mais interconnectées. La forskoline, par son activation de l'adénylate cyclase entraînant une augmentation de l'AMPc, active la PKA, connue pour phosphoryler les protéines et influencer les mécanismes de la réponse immunitaire, potentialisant ainsi indirectement la signalisation de l'ILT-8. De même, l'activation de SIRT1 par le resvératrol et la modulation subséquente de l'acétylation de NF-kB créent un environnement propice à l'augmentation de l'activité de l'ILT-8 en affinant les processus de régulation immunitaire. La curcumine contribue également à cette amélioration en inhibant NF-kB et STAT3, qui jouent un rôle central dans la régulation de l'inflammation et de la réponse immunitaire, créant ainsi un biais de voie qui favorise l'activité de l'ILT-8. L'inhibition des kinases par l'EGCG déplace la signalisation cellulaire en faveur des voies associées à l'ILT-8, augmentant indirectement son activité.

En outre, la stimulation du récepteur TRPV1 par la capsaïcine induit un afflux de calcium, activant les voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent augmenter la fonction de l'ILT-8 dans les réponses immunitaires. La modulation des cascades de signalisation PI3K et PKC par la quercétine soutient indirectement l'activité de l'ILT-8 en influençant les voies de la fonction immunitaire. Le sulforaphane, par le biais de l'activation de Nrf2, orchestre une réponse antioxydante qui peut orienter les voies de signalisation vers celles qui impliquent la fonction de l'ILT-8 dans l'immunité. Le chlorure de lithium, en inhibant les enzymes GSK-3, et le butyrate de sodium et le nicotinamide, qui agissent tous deux comme des inhibiteurs d'HDAC, modifient l'expression des gènes et les voies de l'inflammation, ce qui aboutit à une activité élevée de l'ILT-8. Les acides gras oméga-3 modifient la signalisation inflammatoire, ce qui renforce intrinsèquement le rôle de l'ILT-8 dans ces processus, tandis que l'inhibition des phosphodiestérases par la caféine entraîne une augmentation de l'AMPc et une activation subséquente de la PKA, ce qui favorise davantage l'implication de l'ILT-8 dans la modulation des réponses immunitaires.