Les inhibiteurs d'ILKAP, en tant que classe chimique, ne se réfèrent pas à des inhibiteurs directs de la protéine ILKAP, mais plutôt à des composés qui modulent indirectement l'activité ou l'expression d'ILKAP en ciblant les voies de signalisation associées. La principale voie associée à ILKAP est la cascade de signalisation PI3K/Akt, qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment la croissance, la prolifération et la survie des cellules. Les inhibiteurs sont des inhibiteurs quintessentiels de PI3K. En inhibant PI3K, ces composés affectent donc indirectement les événements de signalisation en aval régulés par ILKAP. L'inhibition de PI3K entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activité d'Akt, qui influencerait à son tour les processus cellulaires normalement modulés par ILKAP.
Par ailleurs, d'autres composés répertoriés ciblent différents composants de la voie PI3K/Akt. Les inhibiteurs de l'Akt tels que Triciribine, Perifosine, MK-2206 et GSK690693 inhibent directement l'Akt, qui est une cible en aval de l'ILKAP. L'inhibition de l'Akt peut entraîner une modification de l'activité phosphatase de l'ILKAP ou changer les contextes cellulaires dans lesquels l'ILKAP est active. La miltefosine, bien que principalement utilisée à d'autres fins, s'est avérée inhiber la voie PI3K/Akt et pourrait donc avoir un impact indirect sur l'ILKAP. Les inhibiteurs d'ILKAP sont des composés qui ont un double effet inhibiteur sur PI3K et/ou mTOR, exerçant ainsi une influence indirecte sur les activités d'ILKAP par le biais d'interactions complexes entre les voies. Chacun de ces composés démontre la nature interconnectée des voies de signalisation cellulaires et le potentiel de modulation indirecte de fonctions protéiques spécifiques par le biais d'une intervention chimique ciblée.
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