Inhibiteurs IL-2R
Les inhibiteurs courants de l'IL-2R comprennent, entre autres, le méthotrexate CAS 59-05-2, l'hydroxychloroquine CAS 118-42-3, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1, la thalidomide CAS 50-35-1 et la lénalidomide CAS 191732-72-6.
Les inhibiteurs de l'IL-2R sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité du récepteur de l'interleukine-2 (IL-2R), un composant crucial de la cascade de signalisation immunitaire. Le récepteur de l'IL-2 est un complexe protéique à plusieurs sous-unités qui se compose principalement de trois sous-unités: alpha (IL-2Rα), bêta (IL-2Rβ) et gamma (IL-2Rγ). Ces sous-unités se rassemblent pour former un complexe récepteur de haute affinité capable de se lier à la cytokine interleukine-2 (IL-2). Cette liaison déclenche des événements de signalisation en aval qui sont essentiels pour divers processus immunitaires, tels que l'activation et la prolifération des lymphocytes T. Les inhibiteurs de l'IL-2R agissent en perturbant le fonctionnement des récepteurs de l'IL-2R. La structure chimique des inhibiteurs de l'IL-2R peut varier, mais ils sont souvent conçus pour bloquer l'interaction du récepteur avec l'IL-2, soit en se liant à l'une des sous-unités du complexe récepteur, soit en antagonisant directement l'IL-2 elle-même. Certains inhibiteurs peuvent cibler spécifiquement la sous-unité IL-2Rα, qui est propre au récepteur à haute affinité, tandis que d'autres peuvent interférer avec les sous-unités IL-2Rβ ou IL-2Rγ, qui sont partagées avec d'autres récepteurs de cytokines. En inhibant la fonction de l'IL-2R, ces composés peuvent réguler les voies de signalisation en aval impliquées dans la croissance et la différenciation des cellules immunitaires. Les inhibiteurs de l'IL-2R sont souvent utilisés en recherche pour étudier la régulation immunitaire, les cascades de signalisation et les mécanismes moléculaires qui contrôlent l'activation et l'expansion des cellules immunitaires, fournissant ainsi des informations précieuses sur les interactions complexes au sein du système immunitaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate peut réduire l'expression de l'IL-2R en inhibant la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des nucléotides et une réduction de la prolifération des cellules T, et donc une baisse des taux d'IL-2R. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'hydroxychloroquine pourrait diminuer l'expression de l'IL-2R par l'alcalinisation des lysosomes dans les cellules présentatrices d'antigènes, ce qui atténue le traitement de l'antigène et l'activation des cellules T, entraînant une diminution du nombre de molécules IL-2R à la surface des cellules. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
On pense que l'acide mycophénolique supprime l'expression de l'IL-2R en inhibant sélectivement la synthèse du nucléotide guanosine dans les lymphocytes, ce qui perturbe leur prolifération et leur activation. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide pourrait réduire l'expression de l'IL-2R en inhibant la production du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α), nécessaire à l'activation des cellules T qui expriment l'IL-2R. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Le lénalidomide peut réduire l'expression de l'IL-2R en favorisant la dégradation des facteurs de transcription qui contrôlent le gène de l'IL-2R, ce qui entraîne une suppression de la production du récepteur. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib pourrait inhiber l'expression de l'IL-2R en ciblant les tyrosines kinases ABL, qui sont impliquées dans la voie d'activation des cellules T qui augmente l'expression de l'IL-2R. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib peut diminuer l'expression de l'IL-2R en bloquant les récepteurs du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR), qui jouent un rôle dans la transduction du signal pour l'activation des cellules T et l'augmentation de l'IL-2R. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib pourrait diminuer l'expression de l'IL-2R en inhibant les kinases RAF dans la voie de signalisation MAPK/ERK, réduisant ainsi l'activation des cellules T et la synthèse de l'IL-2R qui s'ensuit. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib pourrait inhiber l'expression de l'IL-2R en empêchant la dégradation de l'IκB, maintenant ainsi le NF-κB inactif et incapable de se déplacer vers le noyau pour promouvoir la transcription du gène de l'IL-2R. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib pourrait réduire l'expression de l'IL-2R en se liant de manière irréversible à la tyrosine kinase de Bruton (BTK), entravant ainsi la signalisation du récepteur des cellules B qui contribuerait autrement à l'augmentation de l'IL-2R. | ||||||