Inhibiteurs IL-2Rβ
Les inhibiteurs courants de l'IL-2Rβ comprennent notamment la ciclosporine A CAS 59865-13-3, le FK-506 CAS 104987-11-3, l'évérolimus CAS 159351-69-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et la sotrastaurine CAS 425637-18-9.
La classe des inhibiteurs de l'IL-2Rβ englobe une gamme variée de produits chimiques qui modulent de manière complexe les voies de signalisation immunitaire afin de parvenir à une inhibition sélective de l'IL-2Rβ. La ciclosporine A et le tacrolimus, tous deux inhibiteurs de la calcineurine, inhibent indirectement l'IL-2Rβ en perturbant la voie calcineurine-NFAT, cruciale pour l'activation des cellules T médiée par l'IL-2Rβ. Les anticorps monoclonaux, tels que le basiliximab et le daclizumab, inhibent directement l'IL-2Rβ en interférant avec la formation du complexe du récepteur de l'IL-2, offrant ainsi un mécanisme précis pour perturber les réponses immunitaires médiées par l'IL-2Rβ.
L'évérolimus, le sirolimus et la rapamycine, des inhibiteurs de la mTOR, inhibent indirectement l'IL-2Rβ en perturbant les événements de signalisation en aval essentiels à l'activation des cellules T. Le bélatacept, une protéine de fusion, est un inhibiteur de l'IL-2Rβ. Le bélatacept, une protéine de fusion, inhibe indirectement l'IL-2Rβ en bloquant la co-stimulation médiée par le CD28, perturbant les événements de signalisation en aval essentiels pour les voies dépendant de l'IL-2Rβ. La sotrastaurine, un inhibiteur de la PKC, et le ruxolitinib et le tofacitinib, des inhibiteurs de la JAK, inhibent indirectement l'IL-2Rβ en ciblant des kinases clés impliquées dans la signalisation des récepteurs des cellules T. Le dasatinib, un inhibiteur de SFK, inhibe indirectement l'IL-2Rβ en modulant les kinases de la famille Src, ce qui constitue une approche ciblée pour réguler les voies dépendantes de l'IL-2Rβ impliquées dans les réponses immunitaires. Le thème commun à ces inhibiteurs réside dans leur capacité à naviguer dans les réseaux complexes de signalisation immunitaire et à moduler sélectivement les voies dépendant de l'IL-2Rβ, mettant en évidence les diverses stratégies employées pour parvenir à l'immunomodulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A inhibe l'IL-2Rβ en formant un complexe avec la cyclophiline et la calcineurine, ce qui conduit à l'inhibition de la voie de signalisation du facteur nucléaire des cellules T activées (NFAT). Ce complexe empêche la déphosphorylation et la translocation nucléaire du NFAT, ce qui est crucial pour l'activation des cellules T et l'expression de l'IL-2 médiées par l'IL-2Rβ. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le tacrolimus inhibe l'IL-2Rβ en formant un complexe avec la protéine 12 de liaison au FK506 (FKBP12) et la calcineurine, similaire à la ciclosporine A. Ce complexe inhibe l'activité de la calcineurine, empêchant la déphosphorylation et l'activation du NFAT. En ciblant la voie calcineurine-NFAT, le tacrolimus inhibe indirectement la signalisation IL-2Rβ, perturbant ainsi la cascade d'activation des cellules T et l'expression de l'IL-2. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus inhibe indirectement l'IL-2Rβ en ciblant la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). En formant un complexe avec FKBP12, l'évérolimus inhibe mTOR, perturbant les événements de signalisation en aval essentiels à l'activation des cellules T médiée par l'IL-2Rβ. L'inhibition de mTOR par l'évérolimus illustre son effet inhibiteur indirect sur l'IL-2Rβ, fournissant une base moléculaire à ses actions immunosuppressives. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus (Rapamycine) inhibe l'IL-2Rβ indirectement en formant un complexe avec FKBP12 et en inhibant mTOR. La perturbation de la signalisation mTOR par le sirolimus interfère avec les événements en aval cruciaux pour l'activation des cellules T médiée par l'IL-2Rβ, mettant en évidence le mécanisme inhibiteur indirect employé par le sirolimus dans la modulation des réponses immunitaires dépendant de l'IL-2Rβ. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurine inhibe l'IL-2Rβ indirectement en ciblant la protéine kinase C (PKC), un régulateur clé de l'activation des cellules T. En inhibant la PKC, la sotrastaurine perturbe les événements de signalisation en aval essentiels à l'activation des cellules T et à l'expression de l'IL-2 médiées par l'IL-2Rβ. L'inhibition indirecte de l'IL-2Rβ par la sotrastaurine via la modulation de la PKC offre un aperçu mécaniste de ses actions immunosuppressives. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib inhibe indirectement l'IL-2Rβ en ciblant la signalisation de la Janus kinase (JAK), en particulier JAK1 et JAK2. En inhibant les JAK, le ruxolitinib perturbe les événements de signalisation en aval, essentiels à l'activation des cellules T et aux réponses immunitaires médiées par l'IL-2Rβ. L'inhibition indirecte de l'IL-2Rβ par le ruxolitinib via la modulation des JAK constitue une approche ciblée pour réguler les voies dépendantes de l'IL-2Rβ impliquées dans les processus inflammatoires. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe indirectement l'IL-2Rβ en ciblant les kinases de la famille Src (SFK), qui jouent un rôle dans la signalisation des récepteurs des cellules T. En inhibant les SFK, le dasatinib perturbe les événements de signalisation en aval, cruciaux pour l'activation des cellules T et les réponses immunitaires médiées par l'IL-2Rβ. L'inhibition indirecte de l'IL-2Rβ par le dasatinib via la modulation des SFK offre un aperçu mécaniste de ses actions immunomodulatrices. | ||||||