IL-1F8 Activateurs

Les activateurs courants de l'IL-1F8 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5, le parthénolide CAS 20554-84-1, le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

L'activation de l'IL-1F8, un membre de la famille de l'interleukine-1, est étroitement liée à la modulation des voies de signalisation NF-κB et MAPK. Des substances chimiques telles que le resvératrol, la quercétine, le parthénolide et le BAY 11-7082, entre autres, peuvent avoir une incidence sur la voie NF-κB. Le resvératrol, un phénol naturel, active la voie de la sirtuine 1 (SIRT1), influençant ainsi indirectement l'activation de NF-κB et, par la suite, de IL-1F8. La quercétine, un flavonoïde, inhibe la voie PI3K/Akt, un régulateur en amont de la voie NF-κB, et ce faisant, elle peut moduler l'activation de la voie IL-1F8MAPK, une autre voie de signalisation impliquée dans la modulation de l'IL-1F8, peut être influencée par des produits chimiques tels que PD98059, U0126, SP600125, SB203580 et la curcumine. Le PD98059 et l'U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, peuvent inhiber la voie MAPK, affectant ainsi l'activation ultérieure de l'IL-1F8. Le SP600125, un inhibiteur sélectif de la JNK, et le SB203580, un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, inhibent également la voie MAPK, ce qui a un effet sur l'activation de l'IL-1F8.

Des substances chimiques comme la curcumine, le sulforaphane, la capsaïcine et l'EGCG peuvent influencer à la fois les voies NF-κB et MAPK ou uniquement la voie NF-κB. La curcumine, un phénol naturel, peut inhiber à la fois les voies MAPK et NF-κB, ce qui lui confère un double effet sur l'activation de l'IL-1F8. Le sulforaphane, un isothiocyanate, et l'EGCG, un type de catéchine, inhibent la voie NF-κB, modulant ainsi l'activation de l'IL-1F8. La capsaïcine, un alcaloïde, active le récepteur TRPV1, entraînant une cascade d'événements qui aboutissent à l'activation de la voie NF-κB et à l'activation subséquente de l'IL-1F8. En conclusion, bien que ces substances chimiques ne soient pas des activateurs directs de l'IL-1F8, leur influence sur les voies NF-κB et MAPK peut moduler indirectement l'activation de l'IL-1F8.