Inhibiteurs IL-17R
IL-17R inhibitors, belonging to an exceedingly specialized category of compounds, are meticulously crafted compounds engineered to exercise precise control over the intricate Interleukin-17 receptor (IL-17R) signaling pathway. This pathway, a linchpin of the human immune system, is mediated by the IL-17R, a transmembrane receptor ubiquitously present on the surfaces of various immune cells, including T cells, monocytes, and neutrophils. At the molecular level, it choreographs an intricate symphony of interactions with Interleukin-17 (IL-17) cytokines, most notably IL-17A and IL-17F. These cytokines function as master regulators, governing an impressive array of inflammatory processes and immune reactions that are indispensable for the body's ability to mount effective defense mechanisms. What sets IL-17R inhibitors apart is their extraordinary precision in interrupting this highly refined signaling cascade. Through exquisitely selective interference, they disrupt the binding of IL-17A and IL-17F to their receptor, thereby elegantly modulating the downstream inflammatory responses these cytokines would otherwise trigger.
The advent and ongoing refinement of IL-17R inhibitors represent a seminal breakthrough in the field of immunology. These inhibitors epitomize a level of sophistication rarely witnessed in chemical development. Their selectivity in inhibiting the IL-17 receptor offers the tantalizing ability to fine-tune the immune system's responsiveness. In essence, these innovative chemicals symbolize the leading edge of precision biochemistry, embodying the pursuit of biological precision by delicately recalibrating the immune response.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | $420.00 $2600.00 | 5 | |
L'apilimod est un inhibiteur sélectif de PIKfyve, qui peut perturber les voies de signalisation intracellulaires liées à l'axe de la famille des récepteurs de l'interleukine-17 (IL-17) en modifiant le trafic endosomal, atténuant ainsi la signalisation médiée par la famille des récepteurs de l'interleukine-17 (IL-17). | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
La 4-Méthyl-N1-(3-phénylpropyl)benzène-1,2-diamine est un inhibiteur de la translocation nucléaire du NF-kB. En empêchant NF-kB d'entrer dans le noyau, JSH-23 inhibe la transcription de IL-17RC, ce qui entraîne une réduction de l'expression de la protéine. | ||||||
Apremilast | 608141-41-9 | sc-480062 | 5 mg | $444.00 | ||
Inhibiteur de la phosphodiestérase 4 (PDE4), il élève les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui entraîne un large éventail d'effets anti-inflammatoires, y compris la modulation de la signalisation de l'IL-17. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Stattic est un inhibiteur de la phosphorylation de STAT3. Étant donné que STAT3 est impliqué dans la signalisation de l'IL-17, Stattic peut perturber la signalisation en aval de la famille des récepteurs de l'interleukine-17 (IL-17). | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Le sel d'ammonium de l'acide pyrrolidinedithiocarbamique est un antioxydant qui inhibe l'activation du NF-kB, réduisant ainsi l'expression de la famille des récepteurs de l'interleukine-17 (IL-17) par l'inhibition de l'expression génique dépendant du NF-kB. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui peut indirectement diminuer la signalisation de la famille des récepteurs de l'interleukine-17 (IL-17) grâce à son rôle dans la voie PI3K-Akt, qui croise les voies de l'IL-17R. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Un autre inhibiteur de JAK qui, comme le tofacitinib, peut moduler indirectement la signalisation de l'IL-17 par la voie JAK-STAT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Comme l'imatinib, en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, il a des effets hors cible potentiels qui peuvent avoir un impact sur la signalisation de l'IL-17. | ||||||