Date published: 2025-11-6

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Inhibiteurs IGSF22

Les inhibiteurs courants de l'IGSF22 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de l'IGSF22 sont un groupe de composés chimiques qui influencent l'activité fonctionnelle de la protéine IGSF22 par le biais de diverses voies de signalisation et de processus cellulaires. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur de kinase, peut réduire l'état de phosphorylation de l'IGSF22, ce qui est essentiel pour son activation et son efficacité de signalisation. Les inhibiteurs de PI3K comme le Ly294002 et la wortmannine diminuent l'activité de l'Akt, qui est un modulateur important des protéines en aval, y compris l'IGSF22. La rapamycine, inhibiteur de mTOR, a un impact plus large sur la synthèse des protéines et la signalisation cellulaire, ce qui affecte la fonctionnalité de l'IGSF22. Les inhibiteurs de MEK tels que PD98059 et U0126 empêchent l'activation de la voie MAPK/ERK, qui est souvent cruciale pour la modification post-traductionnelle de protéines telles que l'IGSF22, inhibant ainsi leur fonction.

En outre, le SB203580 cible spécifiquement la MAP kinase p38, influençant la réponse cellulaire au stress et aux cytokines qui pourraient réguler l'activité de l'IGSF22. Les kinases de la famille Src, qui peuvent être inhibées par PP2, sont connues pour phosphoryler diverses protéines, et leur inhibition pourrait réduire la phosphorylation et l'activité d'IGSF22. L'inhibition de la JNK par SP600125 modifie la régulation de la transcription, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de l'IGSF22. Le rôle de l'EGFR dans l'activation des protéines en aval signifie que l'inhibition de ce récepteur par le gefitinib peut entraîner une inhibition fonctionnelle de l'IGSF22. Le sorafenib, un inhibiteur multikinase, affecte la voie MAPK en inhibant les kinases Raf, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de l'IGSF22. Enfin, l'imatinib, tout en ciblant les kinases qui ne sont pas directement associées à l'IGSF22, peut encore influencer son activité fonctionnelle par le biais du réseau complexe des voies de signalisation cellulaires.

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