Date published: 2025-10-30

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Inhibiteurs IGSF22

Les inhibiteurs courants de l'IGSF22 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de l'IGSF22 sont un groupe de composés chimiques qui influencent l'activité fonctionnelle de la protéine IGSF22 par le biais de diverses voies de signalisation et de processus cellulaires. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur de kinase, peut réduire l'état de phosphorylation de l'IGSF22, ce qui est essentiel pour son activation et son efficacité de signalisation. Les inhibiteurs de PI3K comme le Ly294002 et la wortmannine diminuent l'activité de l'Akt, qui est un modulateur important des protéines en aval, y compris l'IGSF22. La rapamycine, inhibiteur de mTOR, a un impact plus large sur la synthèse des protéines et la signalisation cellulaire, ce qui affecte la fonctionnalité de l'IGSF22. Les inhibiteurs de MEK tels que PD98059 et U0126 empêchent l'activation de la voie MAPK/ERK, qui est souvent cruciale pour la modification post-traductionnelle de protéines telles que l'IGSF22, inhibant ainsi leur fonction.

En outre, le SB203580 cible spécifiquement la MAP kinase p38, influençant la réponse cellulaire au stress et aux cytokines qui pourraient réguler l'activité de l'IGSF22. Les kinases de la famille Src, qui peuvent être inhibées par PP2, sont connues pour phosphoryler diverses protéines, et leur inhibition pourrait réduire la phosphorylation et l'activité d'IGSF22. L'inhibition de la JNK par SP600125 modifie la régulation de la transcription, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de l'IGSF22. Le rôle de l'EGFR dans l'activation des protéines en aval signifie que l'inhibition de ce récepteur par le gefitinib peut entraîner une inhibition fonctionnelle de l'IGSF22. Le sorafenib, un inhibiteur multikinase, affecte la voie MAPK en inhibant les kinases Raf, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de l'IGSF22. Enfin, l'imatinib, tout en ciblant les kinases qui ne sont pas directement associées à l'IGSF22, peut encore influencer son activité fonctionnelle par le biais du réseau complexe des voies de signalisation cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un puissant inhibiteur de kinase non spécifique qui peut inhiber une large gamme de protéines kinases. En inhibant les protéines kinases qui participent à la phosphorylation de l'IGSF22, la staurosporine réduirait l'activation et l'efficacité de signalisation de l'IGSF22, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur spécifique de PI3K, qui est en amont de plusieurs voies de signalisation, y compris Akt. En inhibant PI3K, Ly294002 diminue l'activation d'Akt ; comme Akt peut réguler une multitude de protéines en aval, y compris IGSF22, l'activité fonctionnelle d'IGSF22 est diminuée.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine, un autre inhibiteur de PI3K qui fonctionne de manière similaire au Ly294002, bloque la voie PI3K, ce qui entraîne une diminution de la signalisation médiée par l'Akt. La réduction de l'activité PI3K peut ensuite entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de l'IGSF22.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR qui régule indirectement la synthèse des protéines et peut affecter les niveaux de protéines de nombreuses protéines impliquées dans la signalisation cellulaire, y compris IGSF22. En réduisant l'activité de mTOR, les effets en aval peuvent inclure une diminution de l'activité fonctionnelle d'IGSF22.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 empêcherait l'activation de l'ERK, qui pourrait être impliquée dans la modification post-traductionnelle de l'IGSF22, inhibant ainsi sa fonction.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ce composé inhibe la MAP kinase p38. En inhibant p38, il affecte la réponse cellulaire au stress et aux cytokines, ce qui pourrait être impliqué dans la régulation de l'activité de l'IGSF22. Une activité p38 réduite peut entraîner une diminution de la signalisation de l'IGSF22.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler une variété de substrats, y compris des protéines comme IGSF22. L'inhibition par la PP2 pourrait réduire la phosphorylation de l'IGSF22 et donc son activité fonctionnelle.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La JNK est impliquée dans le contrôle d'un certain nombre de processus cellulaires. Son inhibition peut entraîner une altération de la régulation de la transcription susceptible de réduire la fonction de l'IGSF22.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inhibe sélectivement MEK1 et MEK2, comme le PD98059, ce qui conduit à l'inhibition de la voie MAPK/ERK. Cela réduirait la phosphorylation et donc l'activité des protéines modulées par cette voie, y compris IGSF22.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. En inhibant l'EGFR, il empêche la signalisation en aval qui pourrait être cruciale pour l'activation de protéines telles que l'IGSF22, conduisant à son inhibition fonctionnelle.