Inhibiteurs IGFL1

Les inhibiteurs courants de l'IGFL1 comprennent, entre autres, la Splitomicine CAS 5690-03-9, le WZ 4002 CAS 1213269-23-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.

Les produits chimiques classés comme inhibiteurs de l'IGFL1 se répartissent principalement en deux catégories: les inhibiteurs de la voie de signalisation et les inhibiteurs de kinases. Les inhibiteurs de la voie de signalisation, tels que l'inhibiteur de l'IGF-1R et la rapamycine, ciblent le niveau du récepteur ou les éléments en aval de la cascade de signalisation de l'IGF, une voie avec laquelle l'IGFL1 peut interagir. Ces inhibiteurs sont très spécifiques dans leur mode d'action, interférant avec les événements d'activation ou de phosphorylation des récepteurs. Cette perturbation ciblée de la transduction des signaux dont dépend la fonction de l'IGFL1 la rend moins efficace dans l'exercice de son influence cellulaire.

La deuxième catégorie, les inhibiteurs de kinases tels que PD98059, Trametinib et SP600125, cible une variété de kinases impliquées dans différentes voies. Les kinases servent de points de régulation critiques dans les voies de signalisation et sont responsables de la phosphorylation des cibles en aval. IGFL1 étant connu pour moduler certaines de ces voies, l'inhibition de kinases clés peut entraîner une perturbation des cascades de signalisation avec lesquelles IGFL1 interagit. Par exemple, le trametinib inhibe la MEK, un composant de la voie MAPK, qui peut interagir avec IGFL1. En inhibant ces kinases, ces composés entravent indirectement la fonction de l'IGFL1, en modifiant les voies cellulaires qu'elle peut réguler.