Les activateurs de l'IGFBPL1 sont un groupe diversifié de composés chimiques qui s'engagent dans diverses voies de signalisation cellulaire, conduisant à l'augmentation de l'activité de l'IGFBPL1. Les composés qui augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc ou imitent son action servent d'activateurs primaires de l'IGFBPL1 en engageant la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler l'IGFBPL1, améliorant ainsi ses fonctions biologiques. En outre, l'interaction directe de l'insuline et de l'IGF-1 avec leurs récepteurs respectifs a des effets en aval sur l'IGFBPL1 en raison de composants partagés entre les voies de signalisation du récepteur de l'insuline et du récepteur de l'IGF-1, ce qui peut conduire à une augmentation de l'activité de l'IGFBPL1. En outre, les activateurs mitochondriaux qui augmentent la disponibilité de l'énergie cellulaire peuvent indirectement faciliter les processus fonctionnels impliquant l'IGFBPL1, ce qui suggère un lien entre le statut métabolique et l'activité de la protéine.
D'autres activateurs agissent en modulant des kinases et des phosphatases spécifiques, influençant ainsi les cascades de signalisation qui peuvent conduire à l'activation fonctionnelle de l'IGFBPL1. Par exemple, les inhibiteurs de tyrosine kinase et les composés qui affectent les niveaux de phosphorylation de la tyrosine, tels que ceux qui inhibent les protéines tyrosine phosphatases, peuvent modifier les voies qui convergent vers la modulation de l'activité de l'IGFBPL1. De même, les agents qui activent la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) ou la sirtuine 1 (SIRT1) peuvent également modifier l'activité de l'IGFBPL1 en altérant l'homéostasie énergétique cellulaire et en interagissant potentiellement avec la voie de signalisation de l'IGF.
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