IGF-IRβ Activateurs

Les activateurs IGF-IRβ courants comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, le resvératrol CAS 501-36-0, la pioglitazone CAS 111025-46-8, la capsaïcine CAS 404-86-4 et l'acide α-lipoïque CAS 1077-28-7.

Les activateurs d'IGF-IRβ constituent une classe variée de produits chimiques, chacun ayant des propriétés uniques qui servent à activer ou à réguler à la hausse le récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline (IGF-IRβ). Par exemple, la génistéine, généralement connue pour son action inhibitrice de la tyrosine kinase, active de manière intéressante l'IGF-IRβ à des concentrations plus faibles. Le resvératrol, un composé polyphénolique, module la voie SIRT1, qui peut ensuite stimuler l'activité de l'IGF-IRβ. La pioglitazone, un agoniste PPARγ bien connu, stimule aussi indirectement l'expression de l'IGF-IRβ. La capsaïcine y parvient en activant le canal TRPV1, ce qui entraîne une cascade impliquant une augmentation de l'activité IGF-IRβ. L'acide lipoïque est un antioxydant robuste qui déclenche la phosphorylation de l'Akt, un événement en amont de l'activation de l'IGF-IRβ. La quercétine, un autre polyphénol, module diverses voies de signalisation intracellulaires, qui activent cumulativement l'IGF-IRβ.

Le large éventail de ces activateurs démontre la régulation complexe et multiforme de l'IGF-IRβ. Par exemple, l'acide rétinoïque active le récepteur RAR, influençant ainsi indirectement l'expression de l'IGF-IRβ. La naringénine utilise la voie ERK1/2 pour moduler l'activation de l'IGF-IRβ, tandis que la berbérine tire parti de la voie AMPK. L'activation de la voie Nrf2 par le sulforaphane peut conduire à l'augmentation de l'IGF-IRβ. Les phytoestrogènes comme la Daidzéine entraînent aussi indirectement l'activation de l'IGF-IRβ. Enfin, la capacité de la curcumine à activer NF-κB constitue une autre voie de stimulation de l'IGF-IRβ.