Inhibiteurs IFN-αR
Les inhibiteurs courants de l'IFN-αR comprennent, sans s'y limiter, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5, le Baricitinib CAS 1187594-09-7, le Malate de Sunitinib CAS 341031-54-7, le Sorafenib CAS 284461-73-0 et le Leflunomide CAS 75706-12-6.
Les interférons (IFN) sont un groupe de protéines connues pour leur capacité à interférer avec la réplication virale dans les cellules hôtes. Plus précisément, l'interféron alpha (IFN-α) est un type d'interféron qui joue un rôle clé dans la réponse immunitaire de l'organisme aux infections virales. L'IFN-α y parvient grâce à son interaction avec des récepteurs spécifiques à la surface des cellules, notamment le récepteur de l'IFN-α (IFN-αR). Une fois activé, ce récepteur déclenche une cascade de voies de signalisation intracellulaires qui entraînent une variété de réponses cellulaires, y compris des défenses antivirales renforcées.
Les inhibiteurs de l'IFN-αR sont des molécules conçues pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité du récepteur de l'IFN-α. Ce faisant, ils bloquent la capacité du récepteur à reconnaître l'IFN-α et à y répondre, interrompant ainsi les événements de signalisation en aval dont il est généralement le médiateur. Cette inhibition est obtenue par divers mécanismes chimiques, en fonction de l'inhibiteur spécifique en question. Certains inhibiteurs peuvent se lier directement au domaine de liaison au ligand du récepteur, empêchant l'IFN-α d'interagir avec lui. D'autres peuvent interagir avec différentes régions du récepteur ou de ses protéines associées, modifiant ainsi sa conformation structurelle et entravant sa fonction. Le mécanisme d'action exact, ainsi que la spécificité et l'affinité de ces inhibiteurs pour l'IFN-αR, peuvent varier considérablement d'une molécule à l'autre. La découverte et la caractérisation de ces inhibiteurs ont permis d'approfondir notre compréhension des interactions moléculaires complexes qui sous-tendent les réponses immunitaires de l'organisme.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de Janus kinase (JAK) qui cible JAK1 et JAK2. La signalisation de l'IFN-αR passe par la voie JAK-STAT. En inhibant JAK1 et JAK2, le Ruxolitinib peut empêcher la signalisation en aval initiée par l'activation de l'IFN-αR. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
Le baricitinib, un autre inhibiteur de JAK, cible spécifiquement JAK1 et JAK2. Comme le Ruxolitinib, il peut empêcher la signalisation en aval de l'IFN-αR en inhibant ces kinases JAK. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Les inhibiteurs de tyrosine kinase. Ils peuvent supprimer la signalisation de l'IFN-α, éventuellement en affectant le récepteur lui-même ou les molécules de signalisation en aval. Leur large profil d'inhibition des kinases signifie qu'ils peuvent avoir un impact sur de multiples voies, y compris la voie JAK-STAT en aval de l'IFN-αR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Les inhibiteurs de tyrosine kinase sont des inhibiteurs de tyrosine kinase. Ils peuvent supprimer la signalisation de l'IFN-α, éventuellement en affectant le récepteur lui-même ou les molécules de signalisation en aval. Leur large profil d'inhibition des kinases signifie qu'ils peuvent avoir un impact sur de multiples voies, y compris la voie JAK-STAT en aval de l'IFN-αR. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Médicament immunomodulateur, le léflunomide peut inhiber l'enzyme dihydroorotate déshydrogénase (DHODH), ce qui a un impact sur la synthèse de la pyrimidine. Cela peut réduire la production d'IFN-α, qui à son tour peut affecter l'activation de l'IFN-αR. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Antimalarique à l'origine, l'hydroxychloroquine peut affecter le pH endosomal et perturber la signalisation endosomale des récepteurs de type Toll (TLR). Cela peut conduire à une réduction de la production d'IFN-α, affectant ainsi la signalisation de l'IFN-αR. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique est un immunosuppresseur qui inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase (IMPDH), affectant ainsi la synthèse de la guanosine. Cela peut entraîner une diminution de la production d'IFN-α, affectant potentiellement la signalisation de l'IFN-αR. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone, un corticostéroïde, peut supprimer diverses réponses immunitaires. Ses effets anti-inflammatoires généraux peuvent conduire à une réduction de la production d'IFN-α et, par conséquent, à une réduction de la signalisation de l'IFN-αR. | ||||||