Les activateurs de l'IFN-α1 peuvent être classés dans des groupes distincts en fonction des voies spécifiques qu'ils influencent pour stimuler la production d'IFN-α1. Un groupe commun d'activateurs est celui qui cible les récepteurs Toll-like (TLR), notamment Poly(I:C), Imiquimod, Resiquimod, Gardiquimod et R848. Ces produits chimiques activent les TLR 3, 7, 8 ou 9, déclenchant des cascades de signalisation en aval qui aboutissent à l'activation des facteurs de transcription IRF3, IRF7 et NF-κB. Ces facteurs de transcription induisent ensuite la transcription de l'IFN-α1. Un autre groupe important d'activateurs de l'IFN-α1 sont ceux qui engagent la voie STING. Il s'agit notamment du DMXAA, du di-GMP cyclique, du di-AMP cyclique et du 2'3'-cGAMP. L'activation de la voie STING entraîne la phosphorylation et la translocation nucléaire de l'IRF3 qui augmente directement la transcription de l'IFN-α1.
Le dernier groupe comprend la 10-carboxyméthyl-9-acridanone (CMA) et le BX795, qui agissent en influençant directement l'état d'activation du facteur de transcription IRF3. Le CMA est connu pour induire l'activation de l'IRF3, tandis que le BX795 inhibe le TBK1, un inhibiteur connu de l'IRF3. Cette inhibition permet une activation accrue d'IRF3, qui induit ensuite la production d'IFN-α1. Chaque groupe d'activateurs de l'IFN-α1 peut avoir un impact distinct sur la réponse immunitaire. Les activateurs TLR sont souvent utilisés pour stimuler une réponse immunitaire innée, car l'activation des TLR entraîne la production d'interférons de type I et de cytokines pro-inflammatoires. De même, les activateurs de la voie STING peuvent induire une réponse interféron de type I robuste, qui peut être cruciale dans les réponses immunitaires antivirales et antitumorales. Enfin, les activateurs directs de l'IRF3 peuvent contourner les événements de signalisation en amont, offrant ainsi une approche plus ciblée pour induire la production d'IFN-α1. Bien que ces composés aient des mécanismes d'action différents, ils conduisent tous à la transcription et à la production d'IFN-α1, soulignant leur rôle potentiel en tant que modulateurs immunitaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
Le poly(I:C) est un analogue synthétique de l'ARN double brin (ARNdb) qui peut se lier au récepteur Toll-like 3 (TLR3) et l'activer. L'activation du TLR3 entraîne une signalisation en aval via l'adaptateur contenant le domaine TIR induisant l'interféron-β (TRIF), qui stimule en outre les facteurs de transcription IRF3 et NF-κB. Ces facteurs de transcription se transloquent dans le noyau et induisent l'expression de l'IFN-α1. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
L'imiquimod est un modificateur de la réponse immunitaire qui active le récepteur Toll-like 7 (TLR7). Lors de l'activation du TLR7, la voie de signalisation dépendante de MyD88 est initiée, conduisant à l'activation des facteurs de transcription IRF7 et NF-κB. Ces facteurs de transcription induisent la production d'IFN-α1. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
Le R-848 (Resiquimod) est un puissant modificateur de la réponse immunitaire qui active à la fois TLR7 et TLR8. Cela conduit à l'activation de MyD88, qui active ensuite IRF7 et NF-κB, ce qui induit la production d'IFN-α1. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
Le gardiquimod est un modificateur de la réponse immunitaire qui active spécifiquement le TLR7. Comme d'autres activateurs de TLR7, il déclenche la voie de signalisation dépendante de MyD88, conduisant à l'activation de IRF7 et NF-κB et à la production subséquente d'IFN-α1. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
Le DMXAA (acide 5,6-diméthylxanthénone-4-acétique) est un agent de perturbation vasculaire qui active la voie du stimulateur des gènes de l'interféron (STING). L'activation de STING entraîne la phosphorylation et la translocation nucléaire de IRF3, qui augmente directement la transcription de l'IFN-α1. | ||||||
2′,3′-cGAMP | 1441190-66-4 | sc-507484 | 10 mg | $1800.00 | ||
Le 2'3'-cGAMP est un second messager endogène qui active la voie STING, entraînant l'activation de IRF3 et la production d'IFN-α1. | ||||||
9-Oxo-10(9H)-acridineacetic acid | 38609-97-1 | sc-207224 | 250 mg | $172.00 | ||
L'AMC est un composé synthétique connu pour induire des interférons de type I. Il active le facteur de transcription IRF3, qui augmente la transcription de l'IFN-α1. Il active le facteur de transcription IRF3, qui augmente la transcription de l'IFN-α1. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Le BX795 est un composé qui inhibe TBK1, un inhibiteur d'IRF3. En bloquant TBK1, le BX795 permet une activation accrue d'IRF3, qui induit la production d'IFN-α1. | ||||||