Id4 Activateurs
Les activateurs Id4 courants comprennent, entre autres, SB-3CT CAS 292605-14-2, IWP-2 CAS 686770-61-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, U-0126 CAS 109511-58-2 et l'inhibiteur ALK5 II CAS 446859-33-2.
Id4, ou Inhibiteur de liaison à l'ADN 4, est un membre de la famille Id (Inhibiteur de différenciation) des facteurs de transcription à hélice-boucle-hélice (HLH). Contrairement aux protéines HLH typiques qui forment des hétérodimères avec d'autres facteurs de transcription bHLH pour réguler l'expression des gènes, les protéines Id ne possèdent pas de domaine de liaison à l'ADN et agissent comme des régulateurs dominants négatifs en séquestrant les protéines bHLH et en les empêchant de se lier à l'ADN. Id4 est impliqué dans divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et l'apoptose, et joue un rôle crucial dans le développement embryonnaire, l'homéostasie tissulaire et la tumorigenèse.
L'activation de l'Id4 est régulée par de multiples mécanismes aux niveaux transcriptionnel, post-transcriptionnel et post-traductionnel. Au niveau transcriptionnel, l'expression d'Id4 peut être induite par diverses voies de signalisation telles que les voies Wnt, TGF-β et BMP, qui convergent vers des éléments de réponse spécifiques dans la région promotrice d'Id4. En outre, les modifications épigénétiques, notamment la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones, peuvent moduler les niveaux d'expression d'Id4 en régulant l'accessibilité de la chromatine. Au niveau post-transcriptionnel, les micro-ARN et les protéines de liaison à l'ARN peuvent affiner l'expression d'Id4 en modulant la stabilité de l'ARNm et l'efficacité de la traduction. En outre, les modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, l'ubiquitination et la SUMOylation peuvent influencer la stabilité de la protéine Id4, sa localisation subcellulaire et son interaction avec des partenaires de liaison, ce qui a un impact sur son activité transcriptionnelle et ses fonctions biologiques. Il est essentiel de comprendre les mécanismes de régulation complexes qui régissent l'activation d'Id4 pour élucider son rôle dans le développement normal et la pathogenèse des maladies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
SB-3CT est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle (MMP) qui influence indirectement Id4. En inhibant les MMP, le SB-3CT perturbe la matrice extracellulaire et la signalisation cellulaire. Cette perturbation peut affecter l'équilibre des voies de signalisation impliquées dans la différenciation cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur l'expression et la fonction d'Id4. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
L'IWP-2 est une petite molécule inhibitrice de la production de Wnt. La signalisation Wnt est connue pour jouer un rôle dans la détermination du destin cellulaire, et son inhibition par l'IWP-2 peut indirectement affecter Id4 par la modulation des voies en aval. La perturbation de la signalisation Wnt peut influencer les processus de différenciation cellulaire, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression et l'activité d'Id4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui est impliquée dans la dynamique du cytosquelette. En inhibant ROCK, Y27632 peut influencer la morphologie cellulaire et les voies de signalisation liées à la différenciation. L'impact indirect du Y27632 sur les processus cellulaires peut conduire à des altérations de l'expression et de la fonction de l'Id4. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
ALK5 Inhibitor II (RepSox) est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I, qui perturbe la signalisation du TGF-β. Comme le TGF-β joue un rôle dans les décisions relatives au destin cellulaire, l'inhibition par RepSox peut indirectement affecter les voies liées à la différenciation cellulaire, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression et la fonction d'Id4. La modulation de la signalisation du TGF-β par RepSox fournit un mécanisme pour la régulation indirecte d'Id4 dans le contexte de la différenciation cellulaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un membre de la famille MAPK. En inhibant la JNK, le SP600125 peut affecter les réponses cellulaires liées au stress et à la différenciation. La modulation indirecte de la signalisation JNK peut influencer l'expression et la fonction d'Id4 dans le contexte des processus de différenciation cellulaire. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT est un inhibiteur de la γ-sécrétase qui affecte la signalisation Notch. La signalisation Notch est impliquée dans les décisions relatives au destin cellulaire, et l'inhibition par le DAPT peut avoir un impact indirect sur l'expression d'Id4 et les processus cellulaires liés à la différenciation. La modulation de la signalisation Notch par le DAPT fournit un mécanisme pour la régulation indirecte d'Id4 dans le contexte de la différenciation cellulaire. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I, qui bloque la signalisation du TGF-β. L'inhibition de la signalisation TGF-β par le SB431542 peut indirectement affecter les voies liées à la différenciation cellulaire, influençant potentiellement l'expression et la fonction d'Id4. La modulation de la signalisation TGF-β par le SB431542 fournit un mécanisme pour la régulation indirecte d'Id4 dans le contexte des processus de différenciation cellulaire. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 est un inhibiteur de l'histone déméthylase de Jumonji, influençant la régulation épigénétique. En inhibant les histones déméthylases, JIB-04 peut avoir un impact sur la structure de la chromatine et les modèles d'expression génique, y compris ceux liés à Id4. La modulation épigénétique par le JIB-04 fournit un mécanisme pour la régulation indirecte de l'expression et de la fonction de Id4 dans le contexte de la différenciation cellulaire. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 est un inhibiteur sélectif de l'Akt, un acteur clé de la voie de signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de l'Akt par le GSK690693 peut influencer les cascades de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur l'expression de l'Id4 et sur les processus cellulaires liés à la différenciation et au développement. La modulation de la signalisation Akt par GSK690693 fournit un mécanisme pour la régulation indirecte de Id4 dans le contexte des processus de différenciation cellulaire. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'inhibiteur JNK VIII est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un membre de la famille des MAPK. En inhibant la JNK, ce composé peut influencer les réponses cellulaires liées au stress et à la différenciation. La modulation indirecte de la signalisation JNK peut avoir un impact sur l'expression et la fonction d'Id4 dans le contexte des processus de différenciation cellulaire. | ||||||