Inhibiteurs Id3

Les inhibiteurs courants de l'Id3 comprennent, sans s'y limiter, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la dexaméthasone CAS 50-02-2, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

L'inhibiteur de la liaison à l'ADN 3 (Id3) est un membre de la famille des protéines régulatrices de la transcription, les HLH (helix-loop-helix). Ces protéines jouent un rôle crucial dans la différenciation cellulaire, la prolifération et l'apoptose. Id3, en particulier, est connue pour ne pas avoir de domaine de liaison à l'ADN et ne se lie donc pas directement à l'ADN. Il exerce plutôt son influence en se liant à d'autres facteurs de transcription, dont il inhibe souvent la fonction. Ce faisant, Id3 sert de régulateur de l'activité transcriptionnelle de ses partenaires de liaison, modulant l'expression des gènes en aval et influençant divers processus cellulaires. Étant donné son rôle central dans ces voies, la régulation précise de l'activité d'Id3 est essentielle au maintien de l'homéostasie cellulaire.

Les inhibiteurs d'Id3 sont des composés chimiques spécifiquement conçus pour réduire ou inhiber l'activité de la protéine Id3. Ces inhibiteurs agissent en perturbant l'interaction de la protéine avec ses partenaires de liaison ou en empêchant son repliement et sa stabilité. Cette perturbation peut entraîner une cascade d'effets sur les voies en aval, étant donné le rôle d'Id3 en tant que nœud de régulation dans divers réseaux de signalisation.