Id2 Activateurs

Les activateurs Id2 courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le PMA CAS 16561-29-8, le lithium CAS 7439-93-2, la forskoline CAS 66575-29-9 et le β-estradiol CAS 50-28-2.

Les activateurs Id2 sont des produits chimiques qui servent à moduler l'activité ou l'expression de la protéine inhibitrice de la liaison à l'ADN 2 (Id2). Ces activateurs peuvent agir par le biais d'une variété de mécanismes qui s'engagent dans différentes cascades de signalisation intracellulaire. Par exemple, l'acide rétinoïque et le calcitriol agissent par l'activation de récepteurs nucléaires tels que RAR/RXR et VDR, respectivement. Ces deux voies de récepteurs nucléaires peuvent influencer directement la transcription d'Id2. La forskoline, un activateur bien connu de l'adénylyl cyclase, entraîne des niveaux élevés d'AMPc, induisant la cascade de signalisation CREB qui peut réguler Id2 à la hausse. De même, le chlorure de lithium inhibe GSK-3β, stabilisant ainsi la β-caténine, ce qui favorise l'expression d'Id2. Des composés comme le Phorbol 12-Myristate 13-Acetate (PMA) et le TGF-β déclenchent la signalisation de la protéine kinase et de Smad, conduisant à la régulation de Id2.

En outre, des composés hormonaux comme l'estradiol peuvent activer la signalisation ERα, déclenchant ainsi des processus qui peuvent entraîner la régulation à la hausse d'Id2. Il en va de même pour des hormones comme l'insuline et la leptine, qui activent respectivement les voies PI3K/AKT et JAK/STAT. Le facteur de croissance épidermique (EGF) a un impact sur Id2 en déclenchant la signalisation de l'EGFR et les voies MAPK qui en découlent. Il est à noter que certains activateurs, comme la dexaméthasone, agissent par des voies plus spécifiques, telles que la signalisation du récepteur des glucocorticoïdes. Wnt-3a, qui fait partie de la famille Wnt, joue un rôle dans l'activation de la signalisation Wnt canonique qui peut conduire à l'augmentation de Id2.