Les inhibiteurs de l'ICAD appartiennent à une classe chimique importante qui joue un rôle crucial dans la régulation de la fragmentation de l'ADN au cours de l'apoptose, ou mort cellulaire programmée. L'acronyme ICAD signifie Inhibitor of Caspase-Activated DNase (inhibiteur de la DNase activée par la caspase), ce qui donne un aperçu de la fonction de ces composés. La DNase activée par la caspase (CAD) est une enzyme responsable de la division de l'ADN en fragments pendant l'apoptose, un processus vital pour l'élimination des cellules endommagées ou inutiles dans les organismes multicellulaires. Les inhibiteurs de l'ICAD sont un groupe spécialisé de molécules conçues pour moduler l'activité de la CAD. Sur le plan structurel, ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier à l'ICAD, l'inhibiteur naturel de la CAD, et à l'inactiver. L'ICAD fonctionne comme un chaperon qui se lie à la CAD et la maintient dans un état inactif.
Lorsque l'apoptose est déclenchée, les caspases sont activées et clivent l'ICAD, libérant ainsi la CAD et lui permettant de fragmenter l'ADN. Les inhibiteurs de l'ICAD, en bloquant ce clivage ou en modifiant l'interaction de l'ICAD avec la CAD, peuvent réguler la fragmentation de l'ADN, influençant potentiellement le résultat global de l'apoptose de manière contrôlée. La recherche sur les inhibiteurs de l'ICAD a suscité de l'intérêt en raison de leur potentiel à éclairer les mécanismes complexes qui sous-tendent l'apoptose et l'homéostasie cellulaire. En manipulant l'équilibre délicat entre la CAD et son inhibiteur ICAD, les scientifiques cherchent à déchiffrer les indices moléculaires précis qui dictent si une cellule subit l'apoptose ou survit. La compréhension de ces mécanismes pourrait fournir des informations précieuses sur des processus pathologiques tels que le cancer, les troubles neurodégénératifs et le dérèglement du système immunitaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
Le LCL161 inhibe les IAP, ce qui permet aux caspases de devenir actives et d'initier l'apoptose. Il sensibilise les cellules tumorales à la signalisation des récepteurs de mort et favorise l'apoptose en empêchant l'inhibition des caspases par les IAP. | ||||||
GDC 0152 | 873652-48-3 | sc-490087 | 5 mg | $380.00 | 1 | |
Le GDC-0152 agit comme un antagoniste bivalent des IAP, en se liant aux domaines BIR3 des cIAP1 et cIAP2. Cela conduit à la dégradation de cIAP1/2, permettant l'activation des caspases et l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
Le SM-406 inhibe sélectivement cIAP1, cIAP2 et XIAP. En perturbant l'interaction entre les IAP et les caspases, il permet l'activation des caspases et l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses, ce qui peut inhiber la croissance tumorale. | ||||||