Les activateurs HuR représentent une catégorie de molécules qui interagissent avec l'antigène humain R (HuR) et modulent l'activité de celui-ci, un membre de la famille des protéines liant l'ARN à la vision anormale létale de l'embryon (ELAV). HuR se lie principalement aux éléments riches en adénylate-uridylate (ARE) présents dans les régions 3'-non traduites (3'-UTR) de nombreux ARNm, affectant ainsi leur stabilité et leur traduction. Ce faisant, HuR joue un rôle crucial dans la régulation post-transcriptionnelle des gènes. Les activateurs de HuR peuvent renforcer ce processus, ce qui entraîne une augmentation de la stabilité de l'ARNm et affecte donc l'expression des protéines. Il est important de noter que le terme "activateur de HuR" est quelque peu large, puisqu'il peut inclure toute molécule qui augmente l'activité de HuR, soit directement en se liant à HuR et en l'activant, soit indirectement en affectant les voies qui contrôlent l'expression ou l'activité de HuR.
Les mécanismes exacts par lesquels les activateurs de HuR fonctionnent peuvent varier considérablement. Certaines molécules peuvent agir en augmentant l'expression du HuR lui-même, tandis que d'autres peuvent influencer le transport nucléaire-cytoplasmique du HuR, modifiant ainsi sa distribution spatiale dans la cellule. La localisation subcellulaire de HuR est importante car il se lie généralement aux ARNm dans le noyau et les transporte ensuite dans le cytoplasme, où il peut protéger les ARNm de la dégradation et favoriser leur traduction. Par conséquent, les molécules qui influencent la localisation subcellulaire de HuR peuvent indirectement activer HuR. Certains activateurs de HuR peuvent également renforcer l'activité de liaison de HuR à l'ARNm, ce qui entraîne une augmentation de la stabilité et de la traduction de l'ARNm. Il est important de noter que le domaine des activateurs de HuR est encore relativement jeune et que de nombreux activateurs n'en sont qu'aux premiers stades de l'identification et de la caractérisation.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un médicament chimiothérapeutique qui agit en se liant aux bases puriques de l'ADN, en interférant avec les mécanismes de réparation de l'ADN, en causant des dommages à l'ADN et en induisant l'apoptose des cellules cancéreuses. L'augmentation des lésions de l'ADN a été associée à une augmentation de l'expression de HuR. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est un agent chimiothérapeutique qui s'incorpore à l'ARN et à l'ADN et les endommage, entraînant un blocage de la synthèse et de la fonction. On a observé qu'il entraînait une augmentation de l'abondance cytoplasmique de HuR, ce qui peut accroître la stabilité de certains ARNm. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un médicament chimiothérapeutique et immunosuppresseur qui inhibe le métabolisme de l'acide folique. Il a été suggéré qu'il augmente l'expression de HuR, bien que le mécanisme ne soit pas bien compris. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine est un agent chimiothérapeutique utilisé dans la recherche pour traiter un large éventail de cancers. Elle agit en intercalant l'ADN, perturbant ainsi la réplication et la réparation de l'ADN. Il a été rapporté que cet agent augmente l'expression de HuR dans certaines conditions. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un agent chimiothérapeutique en cours de recherche qui inhibe la topoisomérase II, entraînant la rupture des brins d'ADN lors de la réplication. Il a été démontré que l'étoposide induit l'expression de HuR dans certaines lignées cellulaires. |