HTLV-1 gp46 Activateurs
Les activateurs courants de la gp46 du HTLV-1 comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de PKR CAS 608512-97-6, (+/-)-JQ1, le disulfirame CAS 97-77-8, la chloroquine CAS 54-05-7 et le ténofovir CAS 147127-20-6.
Les substances chimiques répertoriées ici comme activateurs indirects potentiels de la gp46 du HTLV-1 sont diverses dans leurs mécanismes et se concentrent principalement sur l'influence de la réplication virale ou des voies cellulaires de l'hôte plutôt que sur l'activation directe de la gp46. Cela reflète les difficultés à cibler directement les protéines de l'enveloppe virale pour les activer. La zidovudine et le ténofovir, par exemple, sont des médicaments antirétroviraux qui ont un impact sur la dynamique de la réplication virale, ce qui pourrait affecter indirectement l'expression ou la fonctionnalité de la gp46. L'interféron alpha (IFN-α) représente une approche immuno-modulatrice, renforçant la réponse immunitaire de l'hôte, ce qui pourrait indirectement influencer le comportement de la gp46. De même, l'activation de la PKC par la prostratine et l'inhibition des bromodomaines BET par JQ1 montrent comment la modulation de la signalisation et de l'expression des gènes des cellules hôtes peut avoir des effets en aval sur les protéines virales, y compris la gp46.
Des composés comme le disulfirame et l'acide valproïque, connus pour leur rôle dans la dépendance à l'alcool et comme anticonvulsivants, respectivement, illustrent le potentiel de réaffectation de médicaments existants pour influencer indirectement les processus viraux. L'effet de la chloroquine sur l'acidification endosomale, une étape critique de l'entrée virale pour de nombreux virus, est un autre exemple de la manière dont la modification des processus cellulaires peut avoir un impact indirect sur la gp46. La curcumine, avec ses effets étendus sur la signalisation cellulaire, et la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, montrent comment le ciblage de voies cellulaires clés peut potentiellement influer sur la fonctionnalité de la gp46.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Inhibiteur PKR Inhibitor | 608512-97-6 | sc-204200C sc-204200 sc-204200D sc-204200E sc-204200A sc-204200B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $64.00 $150.00 $300.00 $600.00 $800.00 $1800.00 | 5 | |
La prostratine active la protéine kinase C (PKC), influençant potentiellement les voies cellulaires qui pourraient indirectement affecter la fonctionnalité de la gp46. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inhibe la famille BET des protéines à bromodomaine et pourrait influencer l'expression des gènes des cellules hôtes, affectant potentiellement la fonctionnalité de la gp46. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Utilisé à l'origine pour traiter la dépendance à l'alcool, le disulfirame peut moduler des voies cellulaires qui pourraient avoir un impact indirect sur la gp46. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine, connue pour son action antipaludique, peut avoir des effets sur l'acidification endosomale, influençant potentiellement l'entrée virale médiée par la gp46. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Le ténofovir est un médicament antiviral qui pourrait indirectement influencer la fonctionnalité de la gp46 par ses effets sur la réplication virale. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur de l'histone-désacétylase, pourrait affecter l'expression des gènes cellulaires d'une manière qui influence indirectement la gp46. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur clé de la croissance cellulaire, ce qui pourrait influencer indirectement la fonctionnalité de la gp46. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, pourrait avoir un impact sur les voies cellulaires qui affectent indirectement la fonctionnalité de la gp46. | ||||||