Les inhibiteurs du HT007 influencent une variété de voies biochimiques et cellulaires pour exercer leur effet inhibiteur sur le HT007. La rapamycine, en formant un complexe avec FKBP12, inhibe mTOR, affectant potentiellement le HT007 si son activité est associée aux voies régulées par mTOR. De même, le LY294002 et la Wortmannine ciblent directement PI3K, entraînant une diminution de la phosphorylation d'AKT, ce qui peut diminuer l'activité du HT007 si elle est dépendante d'AKT. La triciribine, en inhibant l'activation de l'AKT, peut également réduire la fonction du HT007 si celui-ci dépend de l'AKT pour son activité.
En outre, U0126 et PD98059 perturbent la voie MAPK/ERK, ce qui peut entraîner une réduction de la fonction du HT007 si son activité dépend de l'ERK. SP600125 et SB203580 inhibent respectivement JNK et p38 MAPK, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité du HT007 si celui-ci fonctionne dans ces voies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Si le HT007 est régulé négativement par la dégradation protéasomique, le bortézomib peut entraîner une augmentation des niveaux de HT007, mais son activité pourrait être réduite s'il a besoin d'un cycle régulier de dégradation et de resynthèse pour fonctionner correctement. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur multikinase qui cible notamment les kinases RAF. Si l'activité du HT007 est modulée par la signalisation RAF/MEK/ERK, l'inhibition de cette voie par le sorafenib entraînerait une réduction de la fonction du HT007. | ||||||