Inhibiteurs HSV-2 VP22
Les inhibiteurs courants de la VP22 du HSV-2 comprennent, entre autres, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le chlorhydrate de valacyclovir CAS 124832-27-5, le cidofovir CAS 113852-37-2, le ganciclovir CAS 82410-32-0 et le BAY 57-1293 CAS 348086-71-5.
Les inhibiteurs de la VP22 du HSV-2 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine virale 22 (VP22) du virus de l'herpès simplex 2 (HSV-2). La VP22 est une protéine codée par le génome du HSV-2 et participe à l'assemblage et à l'évacuation des herpèsvirus. Cette protéine est connue pour sa capacité à promouvoir le transport intercellulaire des protéines virales et des acides nucléiques, ce qui permet une propagation efficace du virus entre les cellules hôtes. Les inhibiteurs de HSV-2 VP22 sont développés pour interagir avec cette protéine virale et perturber ses fonctions liées à l'échappement viral et au trafic intercellulaire.
Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules ou des composés conçus pour se lier à la VP22 du HSV-2 et interférer avec ses interactions avec d'autres composants viraux et cellulaires. Ce faisant, les inhibiteurs de HSV-2 VP22 peuvent empêcher l'assemblage et la libération corrects des particules d'herpèsvirus, réduisant ainsi l'infectivité virale et la propagation au sein de l'hôte. La recherche sur les inhibiteurs de HSV-2 VP22 est essentielle pour mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la réplication et la dissémination des herpèsvirus, ce qui peut contribuer au développement de stratégies antivirales contre HSV-2 et les herpèsvirus apparentés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir est un analogue de la guanosine qui inhibe l'ADN polymérase virale, réduisant potentiellement l'expression des protéines virales telles que la VP22. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
Le valacyclovir est métabolisé en acyclovir dans l'organisme et pourrait inhiber l'expression du VP22 par le même mécanisme. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir est un analogue de la cytosine nucléotide doté d'une activité antivirale qui peut réduire les niveaux de VP22 en inhibant la synthèse de l'ADN viral. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Le ganciclovir, un analogue de la guanosine, inhibe les ADN polymérases virales, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de protéines herpétiques comme la VP22. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
La trifluridine est incorporée dans l'ADN viral, ce qui pourrait entraîner une réduction de la synthèse des protéines virales comme la VP22. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine est un analogue de la guanosine qui interfère avec la synthèse de l'ARNm viral, ce qui peut avoir un impact sur la production de la protéine VP22. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Le ténofovir, un nucléoside phosphonate acyclique, inhibe la transcriptase inverse virale et les ADN polymérases, ce qui pourrait affecter les niveaux de VP22. | ||||||