Inhibiteurs HSV-2 gG

Les inhibiteurs courants de la gG du HSV-2 comprennent, entre autres, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le chlorhydrate de valacyclovir CAS 124832-27-5, le famciclovir CAS 104227-87-4, le foscarnet sodique CAS 63585-09-1 et le 1-docosanol CAS 661-19-8.

Les inhibiteurs de la gG du HSV-2 sont des composés qui, bien qu'ils ne ciblent pas directement la protéine gG du HSV-2, jouent un rôle crucial en entravant le cycle de vie du HSV-2 et en contrecarrant ainsi indirectement les aspects fonctionnels de la gG. Une stratégie courante consiste à inhiber la machinerie de réplication de l'ADN viral. L'acyclovir, le valacyclovir et le famciclovir fonctionnent tous selon ce principe. Après phosphorylation, ces composés deviennent actifs et ciblent spécifiquement l'ADN polymérase virale, perturbant ainsi la réplication de l'ADN viral. Le Pritelivir et le BILS 45 BS, quant à eux, inhibent le complexe hélicase-primase viral, un autre composant essentiel de la réplication de l'ADN du HSV.

D'autres inhibiteurs, comme le Docosanol, agissent en empêchant la fusion entre l'enveloppe du HSV, qui contient la gG, et les membranes plasmiques de la cellule hôte, empêchant ainsi l'entrée du virus. En revanche, le Foscarnet peut freiner directement l'activité de l'ADN polymérase virale sans nécessiter de modifications préalables. Des composés comme le ténofovir, bien que principalement connus pour leur activité contre les rétrovirus, présentent des effets inhibiteurs contre le HSV, ce qui dénote la nature multiforme de ces produits chimiques.