Inhibiteurs HSV-1 UL42
Les inhibiteurs courants de l'UL42 du HSV-1 comprennent, entre autres, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le penciclovir CAS 39809-25-1, le foscarnet sodique CAS 63585-09-1, le cidofovir CAS 113852-37-2 et la brivudine CAS 69304-47-8.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs HSV-1 UL42 comprend un groupe de petites molécules organiques spécifiquement conçues et synthétisées pour interagir avec la protéine HSV-1 UL42 et moduler son activité. Cette protéine, qui joue un rôle essentiel dans la réplication du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1), est un facteur accessoire de l'ADN polymérase qui joue un rôle crucial dans la synthèse de l'ADN au cours du processus de réplication virale. Les inhibiteurs de HSV-1 UL42 sont méticuleusement conçus pour cibler le site actif ou d'autres régions fonctionnellement importantes de la protéine UL42. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à perturber ou à modifier la fonction normale de la protéine, ce qui entraîne une interférence avec le processus de réplication de l'ADN viral.
Le développement d'inhibiteurs de la protéine UL42 du HSV-1 implique une combinaison de modélisation informatique, d'études sur les relations structure-activité et de validation expérimentale. Les chercheurs cherchent à élucider les interactions moléculaires entre ces inhibiteurs et la protéine UL42, ce qui nous permet de mieux comprendre les mécanismes complexes qui sous-tendent la réplication du HSV-1. La découverte et l'optimisation des inhibiteurs de la protéine UL42 du HSV-1 contribuent à faire progresser notre connaissance des processus de réplication virale et peuvent être prometteuses pour de futures pistes de recherche en virologie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Acyclovir est un composé antiviral qui peut être utilisé pour induire l'apoptose. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Penciclovir est un analogue nucléosidique acyclique purique doté d'une puissante activité antivirale. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Le foscarnet est un antiviral à large spectre qui inhibe directement l'ADN polymérase virale, y compris l'action de l'UL42. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir est un analogue nucléotidique qui inhibe la synthèse de l'ADN viral et est actif contre le HSV-Il peut supprimer la réplication médiée par l'UL42. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudine est un analogue nucléosidique qui inhibe la réplication de l'ADN viral en interférant avec l'action de l'UL42. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un composé que l'on trouve dans certaines plantes et qui a été étudié pour son potentiel d'inhibition de diverses enzymes virales, y compris l'UL42. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baïcaléine est un flavonoïde aux propriétés antivirales, qui a été exploré comme inhibiteur potentiel de la réplication médiée par UL42. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un composé du curcuma, a été étudiée pour ses effets antiviraux et pourrait potentiellement inhiber l'activité de l'UL42. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde au potentiel antiviral qui a été étudié en tant qu'inhibiteur possible des ADN-polymérases virales, y compris l'UL42. | ||||||