Inhibiteurs HSTF1
Les inhibiteurs courants du HSTF1 comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs chimiques de HSTF1 agissent par divers mécanismes pour moduler l'activité de cette protéine. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), une classe d'enzymes qui jouent un rôle crucial dans les voies de signalisation qui régulent la stabilité et l'activité des protéines. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques empêchent la phosphorylation du HSTF1, une modification post-traductionnelle qui régule souvent la fonction des protéines. De même, la staurosporine agit comme un inhibiteur de kinases à large spectre, ciblant notamment la protéine kinase C (PKC). La PKC est connue pour phosphoryler et donc moduler l'activité d'une variété de protéines, y compris HSTF1. Par conséquent, l'inhibition de la PKC par la staurosporine entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activité subséquente de HSTF1.
Plus loin dans la cascade de signalisation, U0126, PD98059 et SP600125 ciblent différentes kinases de la voie MAPK. U0126 et PD98059 inhibent spécifiquement MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de ERK, des enzymes qui peuvent phosphoryler les facteurs de transcription. En bloquant MEK1/2, ces inhibiteurs empêchent indirectement l'activation de HSTF1. Le SP600125, quant à lui, inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), une autre kinase qui peut influencer l'activité des facteurs de transcription. L'inhibition de JNK par SP600125 est un autre moyen de contrôler la phosphorylation et l'activité de HSTF1. Le SB203580 cible la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses cellulaires au stress et peut phosphoryler HSTF1; son inhibition entraîne une diminution de l'activation de HSTF1. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, agit sur la voie PI3K/AKT, qui fait partie intégrante de la régulation de la synthèse et de la fonction des protéines, affectant ainsi l'activité de HSTF1. Enfin, Go 6983, GF109203X et Ro-31-8220 sont tous des inhibiteurs de la PKC et, en empêchant l'activité de la PKC, ils réduisent la phosphorylation et l'activation de HSTF1. Le BIM I, également un inhibiteur de la PKC, opère de manière similaire pour contrôler l'état fonctionnel de HSTF1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans des voies de signalisation pouvant réguler l'activité et la stabilité de nombreuses protéines, dont HSTF1. L'inhibition de la PI3K peut entraîner une réduction de la phosphorylation de HSTF1, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, dont on sait qu'il participe aux voies cellulaires dans lesquelles HSTF1 est impliqué. En inhibant PI3K, LY294002 peut diminuer la phosphorylation et l'activation de HSTF1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre qui peut inhiber la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et activer HSTF1. En inhibant la PKC, la staurosporine peut réduire l'activité fonctionnelle de HSTF1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, enzymes de la voie MAPK/ERK qui peuvent phosphoryler et activer de nombreux facteurs de transcription, dont potentiellement HSTF1. En inhibant MEK1/2, U0126 peut réduire l'activation de HSTF1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut influencer l'activité de divers facteurs de transcription. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait réduire la phosphorylation et l'activité de HSTF1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses cellulaires au stress et qui pourrait phosphoryler HSTF1. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 pourrait entraîner une diminution de l'activation de HSTF1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Comme la voie MAPK peut réguler l'activité de HSTF1, l'inhibition par PD98059 peut conduire à une réduction de la phosphorylation et de l'activité de HSTF1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR, et la mTOR est une kinase clé de la voie PI3K/AKT qui peut réguler la synthèse des protéines et d'autres processus cellulaires. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut entraîner une diminution de l'activité de protéines telles que HSTF1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 est un puissant inhibiteur de la PKC, qui est potentiellement impliqué dans la régulation de HSTF1. En inhibant la PKC, Go 6983 peut empêcher la phosphorylation et l'activation conséquente de HSTF1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X est un autre inhibiteur de la PKC qui peut diminuer la phosphorylation et l'activité des protéines régulées par la PKC, telles que HSTF1. | ||||||