HSPC171 Activateurs

Les activateurs courants de HSPC171 comprennent, entre autres, la geldanamycine CAS 30562-34-6, le 17-AAG CAS 75747-14-7, la curcumine CAS 458-37-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et l'AICAR CAS 2627-69-2.

Les activateurs de HSPC171 sont spécialisés dans la modulation de la réponse au stress et des voies de survie cellulaire. Ces composés agissent comme des activateurs directs ou indirects en déclenchant ou en inhibant des voies moléculaires spécifiques liées à l'activation de HSPC171. Par exemple, les inhibiteurs de Hsp90 comme la Geldanamycine et le 17-AAG ciblent spécifiquement la capacité de repliement des protéines des cellules. Lorsque la Hsp90 est inhibée, une cascade d'événements cellulaires se déroule et conduit à l'activation d'autres protéines de réponse au stress, dont la HSPC171. De même, les composés qui induisent un stress du réticulum endoplasmique, tels que la tunicamycine et la thapsigargin, déclenchent une réponse aux protéines dépliées qui entraîne la régulation à la hausse de diverses protéines de choc thermique, y compris la HSPC171.

Une autre sous-catégorie de ces activateurs comprend des composés comme la curcumine et le resvératrol, qui activent des voies de défense cellulaire comme Nrf2 et les sirtuines, respectivement. Ces composés régulent l'expression des gènes associés à la résistance au stress, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de HSPC171 dans le cadre de la tentative cellulaire d'améliorer la résistance au stress et la survie. Les inhibiteurs du protéasome comme le MG132 perturbent le mécanisme de dégradation des protéines, rendant la cellule dépendante des protéines chaperonnes, y compris HSPC171, pour la gestion des protéines mal repliées ou agrégées. Dans l'ensemble, chaque produit chimique de cette classe agit par une voie distincte mais interconnectée, activant ainsi HSPC171.