Les inhibiteurs de HSPC152 sont une classe de petites molécules qui ciblent sélectivement la protéine HSPC152, également connue sous le nom de PGAM5 (membre de la famille des phosphoglycérates mutases 5). Ces inhibiteurs interagissent généralement avec les domaines catalytiques ou régulateurs de la protéine HSPC152 pour moduler son activité, soit par liaison directe, soit par modification de sa conformation. HSPC152 est une protéine mitochondriale qui joue un double rôle dans la régulation des activités des phosphatases et des kinases, influençant en particulier la dynamique mitochondriale et l'apoptose. Les inhibiteurs de HSPC152 sont souvent conçus pour perturber sa fonction dans les voies de signalisation cellulaires, en particulier celles impliquées dans des processus tels que la survie cellulaire, la fission mitochondriale et la régulation de l'apoptose. La conception d'inhibiteurs de HSPC152 nécessite un examen minutieux des interactions moléculaires, en particulier parce que la protéine est située dans les mitochondries et joue un rôle clé dans le maintien de la fonction mitochondriale et de l'homéostasie. Les inhibiteurs doivent souvent faire preuve de perméabilité mitochondriale pour atteindre efficacement leur site cible. En outre, ils sont structurés de manière à interagir avec les motifs fonctionnels clés de la protéine sans perturber d'autres processus cellulaires, car HSPC152 est impliquée dans de nombreuses voies de signalisation. La liaison de ces inhibiteurs à HSPC152 peut entraîner des altérations du potentiel de la membrane mitochondriale et avoir un impact sur des processus tels que la division cellulaire et la mort cellulaire programmée. Il est essentiel de comprendre les mécanismes de liaison, les modifications chimiques visant à améliorer la spécificité et la biodisponibilité des inhibiteurs de HSPC152 pour explorer leur rôle dans la régulation de la fonction mitochondriale et des interactions protéiques. La recherche sur les caractéristiques structurelles et l'activité de ces inhibiteurs reste un domaine d'intérêt croissant pour les études biochimiques et cellulaires axées sur la régulation des mitochondries.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D peut inhiber l'expression de TRMT11-2 en interférant avec l'activité de l'ARN polymérase, ce qui entraîne une diminution de la transcription de l'ARNm de TRMT11-2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide pourrait inhiber l'expression de TRMT11-2 en bloquant la synthèse des protéines, empêchant ainsi la traduction de l'ARNm de TRMT11-2 en protéine. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine pourrait inhiber l'expression de TRMT11-2 en mettant fin prématurément à la synthèse des protéines, ce qui entraînerait la dégradation de l'ARNm de TRMT11-2 partiellement traduit. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine peut inhiber l'expression de TRMT11-2 en bloquant la synthèse des protéines, comme le fait le cycloheximide, empêchant ainsi la traduction de l'ARNm de TRMT11-2. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine pourrait inhiber l'expression de TRMT11-2 en ciblant l'ARN polymérase bactérienne, qui présente des similitudes structurelles avec l'ARN polymérase eucaryote, ce qui entraînerait une diminution de la transcription de l'ARNm de TRMT11-2. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alpha-amanitine peut inhiber l'expression de TRMT11-2 en bloquant l'activité de l'ARN polymérase II, qui est responsable de la transcription de l'ARNm de TRMT11-2, empêchant ainsi sa synthèse. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'émétine pourrait inhiber l'expression de TRMT11-2 en bloquant la synthèse des protéines, comme le font le cycloheximide et l'anisomycine, ce qui entraînerait la dégradation de l'ARNm de TRMT11-2 partiellement traduit. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine pourrait inhiber l'expression de TRMT11-2 en interférant avec la glycosylation des protéines, qui est nécessaire au repliement et à la stabilité de la protéine TRMT11-2 nouvellement synthétisée. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | $360.00 $475.00 | 20 | |
La blasticidine S pourrait inhiber l'expression de TRMT11-2 en provoquant l'arrêt prématuré de la synthèse des protéines, ce qui entraînerait la dégradation de l'ARNm de TRMT11-2 partiellement traduit. | ||||||