Inhibiteurs HSPC144

Les inhibiteurs courants de la HSPC144 comprennent notamment le cycloheximide CAS 66-81-9, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la staurosporine CAS 62996-74-1, le 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de HSPC144 englobent une gamme de composés chimiques qui interfèrent avec divers processus cellulaires et voies de signalisation, ce qui peut conduire indirectement à l'inhibition de l'activité de HSPC144. Par exemple, le cycloheximide, en stoppant la synthèse des protéines, diminue les niveaux intracellulaires de HSPC144, inhibant ainsi sa fonction. De même, les inhibiteurs du protéasome comme le MG132 peuvent surcharger l'HSPC144 en protéines aberrantes à replier, inhibant indirectement ses fonctions normales de chaperon. eLes composés qui inhibent d'autres chaperons ou composants du système de contrôle de la qualité des protéines cellulaires peuvent également affecter indirectement la fonction de l'HSPC144. Les inhibiteurs des protéines de choc thermique telles que Hsp90, comme le 17-AAG ou la Geldanamycine, perturbent le réseau de chaperons, altérant potentiellement la fonction de HSPC144.

Outre les inhibiteurs de chaperons, toute perturbation du cycle cellulaire et des mécanismes de réparation de l'ADN peut indirectement influencer l'HSPC144. Par exemple, les inhibiteurs de la réponse aux dommages de l'ADN comme la camptothécine, qui cible l'ADN topoisomérase I, pourraient réduire le besoin d'activité des chaperons pendant l'arrêt du cycle cellulaire, affectant ainsi le rôle de l'HSPC144 dans la cellule.