HSPA2 Activateurs

Les activateurs HSPA2 courants comprennent, sans s'y limiter, la Geldanamycine CAS 30562-34-6, le 17-AAG CAS 75747-14-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la Tunicamycine CAS 11089-65-9 et le (méta)arsénite de sodium CAS 7784-46-5.

Activateurs HSPA2: Les protéines de choc thermique (HSP) sont connues pour leur rôle de chaperons moléculaires, contribuant au repliement des protéines, à leur stabilisation et à leur protection contre l'agrégation. Étant donné le rôle défensif de ces protéines, il n'est pas surprenant qu'une grande variété de stress cellulaires puisse conduire à leur régulation. Les inhibiteurs de HSP90, tels que la geldanamycine, le 17-AAG et le Radicicol, comptent parmi les produits chimiques les plus importants qui jouent ce rôle. La logique sous-jacente est que l'inhibition d'un membre de la famille HSP peut conduire à une régulation positive compensatoire d'autres membres, y compris HSPA2.

Un autre groupe notable de produits chimiques est celui qui induit un stress du réticulum endoplasmique (RE), comme la tunicamycine et la thapsigargin. Ces produits chimiques remettent en question l'environnement de repliement des protéines du réticulum endoplasmique, entraînant une réponse aux protéines non repliées qui peut également réguler à la hausse les HSP. Le stress oxydatif, un état cellulaire caractérisé par un déséquilibre entre la production d'espèces réactives de l'oxygène et la capacité de l'organisme à les détoxifier, est un autre déclencheur de la réponse au choc thermique. Les substances chimiques qui induisent un stress oxydatif peuvent donc renforcer l'expression de HSPA2. Tous ces produits chimiques, malgré leurs origines et leurs cibles primaires variées, convergent vers un effet similaire: l'activation ou la régulation à la hausse de HSPA2 en réponse à une forme quelconque de contrainte ou de déséquilibre cellulaire.