Inhibiteurs HSP 75

Les inhibiteurs courants de la HSP 75 comprennent, sans s'y limiter, l'acide gambogique CAS 2752-65-0, la novobiocine CAS 303-81-1, le FCCP CAS 370-86-5, l'antimycine A CAS 1397-94-0 et l'oligomycine CAS 1404-19-9.

La classe chimique des inhibiteurs de la HSP 75 englobe une variété de composés qui peuvent potentiellement inhiber la fonction de la HSP 75 indirectement en ciblant les processus cellulaires et les voies de réponse au stress liés à la fonction mitochondriale. Des composés comme l'acide gambogique et la novobiocine, tout en ciblant d'autres protéines ou voies primaires, peuvent avoir un effet secondaire d'inhibition de la HSP 75 par le biais de voies de survie cellulaire modifiées. Les découpleurs mitochondriaux, l'antimycine A et l'oligomycine affectent directement la fonction mitochondriale, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de la HSP 75 en raison de son rôle dans la réponse au stress mitochondrial.

Le chlorure d'équalinium et l'arsénite de sodium, en induisant respectivement un dysfonctionnement mitochondrial et un stress oxydatif, peuvent influencer l'activité de la HSP 75. De même, le 2-Deoxy-D-glucose, en inhibant la glycolyse, peut provoquer un stress cellulaire qui affecte la fonction de la HSP 75. La Brefeldine A et la concanamycine A, en perturbant l'homéostasie cellulaire, pourraient avoir un impact indirect sur la HSP 75. Le MG132, en tant qu'inhibiteur du protéasome, induit un stress cellulaire qui peut potentiellement influencer l'activité de la HSP 75. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, pourrait affecter l'activité de la HSP 75 en modifiant plusieurs voies de signalisation cellulaires.