Les inhibiteurs de HSFY1 sont une classe de composés qui ciblent la protéine HSFY1 (Heat Shock Transcription Factor, Y-linked 1). HSFY1 fait partie de la famille des facteurs de choc thermique, qui joue un rôle crucial dans la régulation des réponses cellulaires au stress, notamment en ce qui concerne l'expression des protéines de choc thermique (HSP). Ces protéines sont impliquées dans la protection des cellules contre le stress en repliant les protéines endommagées et en contribuant à l'homéostasie des protéines. HSFY1 est principalement exprimée dans les cellules germinales mâles et est localisée sur le chromosome Y. Les inhibiteurs de HSFY1 perturbent sa capacité à réguler les protéines de choc thermique, ce qui peut influencer la réponse cellulaire à divers facteurs de stress environnementaux et intracellulaires. En ciblant HSFY1, ces inhibiteurs interfèrent avec son activité de régulation transcriptionnelle, affectant ainsi les processus en aval liés à la stabilisation des protéines et à la gestion du stress cellulaire.En recherche, les inhibiteurs de HSFY1 sont utilisés pour explorer le rôle de HSFY1 dans les réponses au stress et la biologie de la reproduction. Ces inhibiteurs aident les scientifiques à étudier comment la modification de l'expression des protéines de choc thermique influe sur la spermatogenèse et d'autres processus liés à la fertilité masculine. En outre, les inhibiteurs de HSFY1 servent d'outils pour étudier les réseaux de régulation plus larges qui contrôlent l'homéostasie des protéines dans des conditions de stress. Grâce à l'inhibition de HSFY1, les chercheurs peuvent également sonder la dynamique des voies de réponse au choc thermique et découvrir comment les cellules gèrent les mécanismes de repliement, de dégradation et de réparation des protéines lorsqu'elles sont confrontées à un stress protéotoxique. La compréhension du rôle spécifique de HSFY1 dans ces processus fournit des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires de la résistance au stress et de la régulation des protéines dans les cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet agent pourrait déméthyler les bases cytosine dans la région du promoteur de HSFY1, entraînant une diminution de la méthylation de l'ADN et levant potentiellement la répression du gène, ce qui entraînerait une augmentation de sa transcription. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe l'activité de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones dans le locus du gène HSFY1, ce qui pourrait perturber la compaction de la chromatine et diminuer la transcription du gène HSFY1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut conduire à l'accumulation d'histones acétylées dans les régions régulatrices de HSFY1, ce qui peut interférer avec la liaison de la machinerie transcriptionnelle répressive, diminuant ainsi l'expression de HSFY1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A chélate l'ADN et pourrait se lier préférentiellement aux régions riches en GC du promoteur du gène HSFY1, empêchant la liaison des facteurs de transcription essentiels requis pour la transcription du gène HSFY1 et réduisant son expression. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait inhiber l'activité protéasomale, modifiant ainsi potentiellement la dégradation de facteurs de transcription spécifiques ou de coactivateurs nécessaires à la transcription de HSFY1, ce qui entraînerait une réduction de son expression. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, pourrait réduire la phosphorylation de la tyrosine sur les protéines de signalisation clés qui sont essentielles pour l'activation transcriptionnelle de HSFY1, ce qui entraînerait une baisse des niveaux d'expression. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Grâce à ses propriétés antioxydantes, la quercétine peut réguler à la baisse les voies du stress oxydatif qui, lorsqu'elles sont activées, peuvent favoriser la transcription des gènes de réponse au stress, y compris HSFY1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut se lier aux récepteurs de l'acide rétinoïque et modifier la transcription des gènes impliqués dans la différenciation et la prolifération cellulaires, ce qui peut inclure la régulation à la baisse de l'expression de HSFY1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 pourrait inhiber MEK1/2, ce qui entraînerait une diminution de la phosphorylation de ERK1/2 et une régulation à la baisse des facteurs de transcription qui dirigent la transcription de HSFY1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En inhibant la PI3K, le LY 294002 pourrait réduire la phosphorylation et l'activité de l'AKT, ce qui entraînerait une diminution de l'activité transcriptionnelle des facteurs qui contrôlent les niveaux d'expression de HSFY1. | ||||||