Inhibiteurs HSF3
Les inhibiteurs courants du HSF3 comprennent, entre autres, la quercétine CAS 117-39-5, le triptolide CAS 38748-32-2, l'inhibiteur de la protéine de choc thermique I CAS 218924-25-5, le KRIBB11 CAS 342639-96-7 et la myricétine CAS 529-44-2.
Les inhibiteurs chimiques du facteur de transcription du choc thermique 3 (HSF3) agissent par divers mécanismes pour entraver sa fonction. La quercétine y parvient en stabilisant le HSF3 dans un état inactif, entravant ainsi sa capacité à se trimériser et à se lier à l'ADN. Le triptolide suit une voie similaire, entravant l'activité transcriptionnelle des protéines de choc thermique en empêchant HSF3 de se lier aux séquences d'éléments de choc thermique au sein de l'ADN. Cette perturbation a un impact direct sur l'expression génique facilitée par HSF3. KNK437 contribue à ce profil inhibiteur en entravant la réponse au choc thermique, en empêchant effectivement l'activation et la translocation nucléaire de HSF3, ce qui est essentiel pour l'induction des protéines de choc thermique. La myricétine et la quercitrine, quant à elles, interagissent avec HSF3 pour entraver son activité de liaison à l'ADN.
En outre, le mécanisme d'inhibition du Célastrol implique l'induction de complexes de poids moléculaire élevé d'un facteur de choc thermique étroitement apparenté, ce qui suggère qu'il affecterait HSF3 de la même manière, entraînant un état transcriptionnel inactif. L'émunine limite le HSF3 en altérant les modifications post-traductionnelles essentielles à l'activation de ce facteur de transcription. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) rejoint ce groupe en se liant à HSF3 et en empêchant les étapes critiques de l'activation et de la translocation nucléaire. Le Paeonol et le Tanshinone IIA contribuent également à l'inhibition du HSF3 en interférant avec son processus d'activation, y compris l'étape cruciale de la phosphorylation pour le Paeonol et l'impact sur l'activité de liaison à l'ADN pour le Tanshinone IIA. Chacun de ces produits chimiques, par leurs interactions distinctes avec HSF3, joue un rôle dans l'inhibition de la fonction régulatrice qu'il joue dans l'expression des protéines de choc thermique.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine inhibe le facteur de transcription de choc thermique 3 (HSF3) en stabilisant HSF3 dans sa forme inactive. Il a été démontré que la quercétine se lie au domaine régulateur du HSF et empêche sa trimérisation, qui est nécessaire pour la liaison à l'ADN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe HSF3 en empêchant l'activité transcriptionnelle des protéines de choc thermique. Il a été observé qu'il inhibe la liaison de HSF aux séquences d'éléments de choc thermique (HSE) dans l'ADN, inhibant ainsi l'expression génique médiée par HSF3. | ||||||
Heat Shock Protein Inhibitor I | 218924-25-5 | sc-221709 | 5 mg | $95.00 | 5 | |
KNK437 agit comme un inhibiteur de HSF3 en bloquant la réponse au choc thermique. Il inhibe l'induction des protéines de choc thermique, probablement en interagissant avec HSF et en empêchant son activation et sa translocation nucléaire. | ||||||
KRIBB11 | 342639-96-7 | sc-507391 | 5 mg | $95.00 | ||
KRIBB11 inhibe directement l'activité transcriptionnelle de HSF1 et, par extension, on peut supposer qu'il inhibe HSF3, car il empêche la formation de la forme active de HSF se liant à l'ADN. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
La myricétine inhibe HSF3 en interagissant directement avec le facteur de choc thermique et en empêchant son activité de liaison à l'ADN, ce qui inhibe l'activité transcriptionnelle des protéines de choc thermique régulées par HSF3. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol inhibe HSF3 en induisant la formation de complexes HSF1 de poids moléculaire élevé, qui sont transcriptionnellement inactifs. On suppose que le célastrol affecte de la même manière HSF3, en inhibant son activité fonctionnelle. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate inhibe HSF3 en se liant à HSF et en empêchant son activation et sa translocation nucléaire, étapes nécessaires pour que HSF3 initie la transcription des protéines de choc thermique. | ||||||
Paeonol | 552-41-0 | sc-205787 sc-205787A | 1 g 5 g | $33.00 $160.00 | 1 | |
Le paeonol inhibe le HSF3 en interférant avec la réponse au choc thermique, potentiellement en bloquant la phosphorylation du HSF qui est une étape régulatrice clé dans l'activation et la fonction du HSF. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
La tanshinone IIA inhibe HSF3 en affectant son activation et son activité de liaison à l'ADN. Elle est connue pour inhiber l'activité d'autres facteurs de transcription et pourrait de la même manière avoir un impact sur la capacité de HSF3 à promouvoir l'expression des protéines de choc thermique. | ||||||