Inhibiteurs HS3ST5
Les inhibiteurs courants de HS3ST5 comprennent, entre autres, le chlorate de sodium CAS 7775-09-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le bisphénol A, le pentachlorophénol CAS 87-86-5 et la quercétine CAS 117-39-5.
Les inhibiteurs chimiques de HS3ST5 peuvent agir par différents mécanismes pour empêcher la capacité de l'enzyme à transférer des groupes sulfates à ses substrats. Le chlorate est l'un de ces inhibiteurs qui peut entraver l'activité de HS3ST5 en oxydant les groupes sulfhydryles essentiels dans le site actif de l'enzyme. Cette altération chimique entrave la fonction de l'enzyme en perturbant l'environnement critique nécessaire à la réaction de sulfatation. De même, le bisphénol A entre en compétition avec les substrats naturels de HS3ST5, se liant au site actif et empêchant l'enzyme de catalyser ses réactions biochimiques typiques. Cette forme d'inhibition compétitive est une méthode courante par laquelle les molécules peuvent diminuer l'activité d'une enzyme.
D'autres substances, telles que le pentachlorophénol et l'acide ellagique, inhibent également HS3ST5, mais par une approche différente. Elles se lient au site de liaison PAPS de l'enzyme, où la molécule donneuse de sulfate se fixe généralement. En occupant ce site, ces inhibiteurs bloquent le transfert du groupe sulfate aux molécules acceptrices, étouffant ainsi l'activité de l'enzyme. De même, la quercétine interfère avec HS3ST5 en adhérant au site actif, empêchant la fonction enzymatique normale. En revanche, le 2,4-Dinitrochlorobenzène et la dibromosulfophtaléine inhibent l'enzyme en s'y liant de manière covalente, ce qui bloque le site actif et empêche la fixation des substrats naturels de l'enzyme. Le danazol, un autre produit chimique de la liste, entre en compétition avec les substrats au niveau du site actif de HS3ST5, empêchant ainsi la sulfonation des molécules acceptrices. Enfin, le molybdate de sodium cible le cofacteur molybdène de l'enzyme, un composant crucial pour la fonction de l'enzyme, inhibant ainsi l'activité globale de sulfonation de HS3ST5. Ces inhibiteurs, par leurs mécanismes d'action distincts, servent tous à altérer l'activité sulfotransférase de HS3ST5.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium chlorate | 7775-09-9 | sc-212938 | 100 g | $58.00 | 1 | |
Le chlorate est un inhibiteur des sulfotransférases, la famille d'enzymes à laquelle appartient HS3ST5. Il inhibe HS3ST5 en oxydant les groupes sulfhydryles clés du site actif, qui sont essentiels pour le transfert des groupes sulfates de la molécule donneuse 3'-phosphoadénosine 5'-phosphosulfate (PAPS) à la molécule réceptrice, généralement un glycosaminoglycane. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut augmenter l'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus ouverte et potentiellement une augmentation de la transcription de divers gènes. Son rôle dans l'inhibition de HS3ST5 est indirect ; en modifiant la structure de la chromatine, il peut influencer l'expression des enzymes et des cofacteurs impliqués dans la même voie que HS3ST5 et donc inhiber sa fonction. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Le bisphénol A peut entrer en compétition avec les substrats naturels des sulfotransférases comme HS3ST5 pour la réaction de sulfonation. En se liant au site actif de HS3ST5, il peut inhiber la fonction de l'enzyme en empêchant le substrat approprié de se lier, inhibant ainsi le processus de sulfonation que HS3ST5 catalyse. | ||||||
Pentachlorophenol | 87-86-5 | sc-257975 | 1 g | $32.00 | ||
Le pentachlorophénol agit comme un inhibiteur des sulfotransférases en se liant au site de liaison PAPS, qui est le donneur de sulfate pour la réaction enzymatique effectuée par HS3ST5. En bloquant ce site, il empêche le transfert du sulfate vers les molécules acceptrices, ce qui inhibe efficacement la fonction de HS3ST5. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde qui peut inhiber une série de sulfotransférases. Elle inhibe HS3ST5 en se liant au site actif de l'enzyme et en empêchant le transfert du groupe sulfate de la molécule donneuse PAPS aux molécules acceptrices. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acide ellagique est un composé polyphénolique qui inhibe les sulfotransférases en se liant au site de liaison PAPS de l'enzyme, empêchant ainsi la réaction de sulfonation essentielle effectuée par HS3ST5. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
Le danazol est un stéroïde synthétique qui inhibe les sulfotransférases telles que HS3ST5 en entrant en compétition avec les substrats naturels pour le site actif, empêchant ainsi l'enzyme de catalyser la sulfonation des molécules acceptrices. | ||||||
Sodium molybdate | 7631-95-0 | sc-236912 sc-236912A sc-236912B | 5 g 100 g 500 g | $55.00 $82.00 $316.00 | 1 | |
Le molybdate de sodium agit comme un inhibiteur des enzymes sulfotransférases, dont HS3ST5. Il inhibe l'activité enzymatique en interférant avec le cofacteur molybdène de l'enzyme, qui est essentiel pour le transfert des groupes sulfates de la molécule donneuse PAPS aux molécules acceptrices. | ||||||