Les activateurs de HS3ST2 peuvent être classés en plusieurs types en fonction des voies qu'ils ciblent pour provoquer l'activation de HS3ST2. Des composés tels que le chlorate et l'A-769662 servent de modulateurs métaboliques. Le chlorate interrompt l'absorption normale du sulfate, ce qui pousse les cellules à augmenter l'expression de HS3ST2 pour assurer une conjugaison adéquate du sulfate. Le A-769662 active l'AMPK, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de HS3ST2 dans le cadre de la régulation de l'énergie cellulaire. Les inhibiteurs de voies clés constituent également une autre catégorie importante. Par exemple, LY294002 et SB203580 inhibent respectivement PI3K et p38 MAPK. Ces deux protéines régulent négativement HS3ST2, de sorte que leur inhibition entraîne son activation.
La forskoline et la rapamycine influencent respectivement les niveaux d'AMPc et la signalisation mTOR. Ces deux voies, lorsqu'elles sont modulées, peuvent conduire à l'augmentation de HS3ST2 dans le cadre de la réponse au stress cellulaire. En outre, des composés comme le PD98059 et la Roscovitine agissent en perturbant les voies établies (MAPK et régulation du cycle cellulaire) et poussent ainsi les cellules à utiliser HS3ST2 dans le cadre de leurs mécanismes d'adaptation. Par conséquent, les activateurs de HS3ST2 agissent par le biais d'une série de voies biochimiques pour moduler directement ou indirectement l'activité de la protéine.
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