Inhibiteurs HS2ST1
Les inhibiteurs courants de HS2ST1 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Tunicamycine CAS 11089-65-9, le Cycloheximide CAS 66-81-9, la Puromycine CAS 53-79-2 et la Rifampicine CAS 13292-46-1.
Les inhibiteurs de HS2ST1 appartiennent à une catégorie spécialisée de composés chimiques qui ont attiré l'attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur la biosynthèse des glycosaminoglycanes (GAG). HS2ST1, ou Héparan Sulfate 2-O-Sulfotransférase 1, est une enzyme qui joue un rôle essentiel dans la modification de l'héparan sulfate, un type de glycosaminoglycane présent à la surface des cellules et dans la matrice extracellulaire. Les inhibiteurs de HS2ST1 sont un groupe de molécules méticuleusement conçues pour cibler et moduler sélectivement l'activité de HS2ST1. Ces inhibiteurs constituent des outils indispensables pour les recherches en laboratoire, permettant aux chercheurs d'explorer les fonctions moléculaires complexes et les processus cellulaires associés à HS2ST1.
Les inhibiteurs de HS2ST1 agissent généralement en interférant avec l'activité enzymatique de HS2ST1, qui est responsable de l'ajout de groupes sulfates à des positions spécifiques sur les chaînes d'héparane sulfate. Cette interférence peut entraîner des modifications dans les schémas de sulfatation de l'héparane sulfate, ce qui a un impact sur divers aspects des interactions à la surface des cellules, de la transduction des signaux et de l'organisation de la matrice extracellulaire. Les chercheurs utilisent des inhibiteurs de HS2ST1 pour mieux comprendre les rôles physiologiques et les interactions moléculaires de HS2ST1 dans les cellules, dans le but de faire progresser notre compréhension des mécanismes fondamentaux impliqués dans la biosynthèse des GAG et la régulation complexe des interactions entre les cellules et la matrice. Grâce à l'étude des inhibiteurs de HS2ST1, les scientifiques cherchent à démêler les complexités de la biologie des glycosaminoglycanes, de la communication cellulaire et du domaine plus large de la biologie moléculaire et cellulaire, contribuant ainsi à notre connaissance de la façon dont les cellules modulent leur environnement extracellulaire et participent à des processus biologiques essentiels.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, ce qui pourrait indirectement réduire l'expression des enzymes résidant dans le Golgi comme HS2ST1. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, ce qui peut affecter la maturation et la stabilité d'enzymes comme HS2ST1 qui sont traitées dans le RE et le Golgi. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en ciblant le ribosome, ce qui réduirait les niveaux globaux de protéines, y compris HS2ST1. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la synthèse des protéines, réduisant la stabilité et les niveaux de protéines telles que HS2ST1. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine peut inhiber l'ARN polymérase dépendante de l'ADN chez les procaryotes et peut avoir des effets hors cible sur les cellules eucaryotes, affectant potentiellement la synthèse de l'ARNm HS2ST1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et empêche la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait diminuer l'expression de HS2ST1 en bloquant sa transcription. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des nucléotides guanine et peut affecter la synthèse de l'ARN et de l'ADN. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
La fostriecine inhibe les protéines phosphatases PP2A et PP4, ce qui pourrait indirectement affecter l'état de phosphorylation des facteurs de transcription impliqués dans l'expression de HS2ST1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine interfère avec la formation de liaisons peptidiques sur le ribosome, ce qui peut inhiber la synthèse des protéines et potentiellement diminuer les niveaux de HS2ST1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut entraîner une hyperacétylation des histones, affectant potentiellement les profils d'expression des gènes, y compris HS2ST1. | ||||||