Les activateurs de la HRNBP3 sont un ensemble de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de la HRNBP3 par le biais de diverses voies et mécanismes cellulaires. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, entraîne l'activation de la PKA, connue pour phosphoryler les protéines SR impliquées dans l'épissage alternatif, un processus clé régulé par la HRNBP3. L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant la CaMK, qui peut moduler les protéines dans le traitement de l'ARN, renforçant ainsi indirectement l'activité de la HRNBP3. Le PMA, par le biais de l'activation de la PKC, affecte l'état de phosphorylation des facteurs de traitement de l'ARN, ce qui renforce l'affinité de la HRNBP3 pour l'ARN et ses fonctions régulatrices.
Les activateurs de la glucokinase (GCK) englobent une variété de composés qui renforcent la capacité de l'enzyme à catalyser la phosphorylation du glucose, une étape cruciale de la glycolyse et de l'homéostasie du glucose. Des activateurs physiologiques clés, tels que le glucose lui-même, se lient directement à la GCK, augmentant son affinité pour le substrat et renforçant son action dans les voies glycolytiques. Les activateurs allostériques, tels que le fructose-1-phosphate, augmentent l'activité de la GCK en améliorant l'affinité pour le substrat, accélérant ainsi le métabolisme du glucose. Des métabolites comme le sorbitol et le mannose influencent indirectement la GCK en modifiant l'équilibre des réactions de phosphorylation concurrentes et en générant des intermédiaires susceptibles de moduler son activité. De même, la glucosamine et la N-acétylglucosamine (GlcNAc) sont métabolisées en composés qui interfèrent avec le réseau de régulation de la GCK, affectant potentiellement sa fonction dans l'utilisation du glucose.
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